上場企業
正社員
英語
未経験可
土日休み
完全週休2日制
フレックスタイム制度
社宅・住宅手当・家賃補助制度有
車通勤可
退職金制度有
★創業から230年以上 ”優れた医薬品の創出を通じて人々の健康と医療の未来に貢献する” 製薬企業のリーディングカンパニー
★世界の光工場： 世界16ヶ国23拠点のトップクラス ／ かつ、世界の工場ランク『トップ5の1つ』に 数えられるほどの技術力を誇る
【職務内容】
医薬品原薬製造サポート職（低分子化合物原薬）として、以下の業務をお任せします。
■逸脱、変更管理に伴う業務サポート
■GMP文書管理、教育管理・支援など
【組織構成】
光工場製薬部は、高血圧症治療剤、消化性潰瘍治療剤、抗がん剤等、タケダが誇る医薬品の原薬を生産しています。それらは、様々な化学反応工程や精製工程をコンピュータシステムで制御するなど、高度な製薬技術を駆使して、厳密な工程管理のもとに生産しています。
【必須要件】
■下記のいずれかの経験をお持ちの方（目安3年以上）
◎医薬品原薬（低分子化合物）製造プロセスの理解、原薬製造に関連する業務の経験（製造部門、CMC部門、品質部門等）
◎食品、化粧品、化学品などなど医薬品と製造プロセスが近しい業界における、製造経験もしくはISO等の管理規定に沿った文書管理の経験
■英語で書かれた文書が読解できるレベルの英語力
【歓迎要件】
■医薬品原薬製造プロセスに関する知識
■GMPに関する知識
■GMP文書管理経験
| 募集情報 | |
|---|---|
| ポジション名 | 医薬品原薬製造文書管理担当者【山口県/光市】 |
| 想定給与 | 年収非公開 |
| 勤務時間 | 08:00〜16:45（■休憩:60分） |
| 勤務地 |
山口県 |
| 年間休日 | 完全週休二日(土日) メーデー、年末年始、年次有給休暇、特別有給休暇、リフレッシュ休暇、産前産後休暇、育児休暇、介護休暇、フィランソロピー休職制度 |
| 待遇・福利厚生 |
通勤手当 住宅手当 残業手当 家族手当 退職金制度有り 寮社宅有り 車通勤可（その他充実した複利厚生がございます） ★引っ越し費用負担あり（下見費用も含む） ★同社のダイバーシティ＆インクルージョンの取り組み https://www.takeda.com/ja-jp/recruitment/d-i/progress/ |
| 仕事内容 | 【仕事の魅力】 社会的に求められる、新型コロナウイルス感染症（COVID-19）ワクチンの開発・製造・供給を通じて社会貢献できます！ 【職務内容】 ワクチン（注射剤）の試験法開発業務を担当... |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品のプロセス開発、分析法開発に従事した経験をお持ちの方（目安3年以上） ■ビジネスレベルの英語力（目安:TOEIC600点以上） 【歓迎要件】 ■バイオ医薬品の規格... |
| 予定年収 | 年収非公開 |
| 仕事内容 | 【募集組織について】 光工場サプライチェーン室:約30名 サプライチェーン室は需給調整及び生産計画の立案から原材料購入及び製品の出荷までを担当している部門で、出荷先は国内に限らず、光工場からグロ... |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■製造業において、 SNP（サプライネットワークプランナー）として ご経験が目安で3年程度ある方（Demand Plannerとしてのご経験も可） ■MRPシステムに関する知識とS... |
| 予定年収 | 年収非公開 |
| 仕事内容 | 【職務内容】 固形剤の包装作業および包装機のオペレーター業務。 上記の作業を行うための関連業務および付随する周縁業務 【募集背景】人事異動に伴う後任採用で1名募集 【組織構成】 光... |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■製造業で包装のオペレーター経験を有する方（目安で2年以上）（医薬品・食品・飲料・化粧品や精密部品 等） 【歓迎要件】 ■医薬品の包装オペレーターの経験をお持ちの方 ■英語... |
| 予定年収 | 年収非公開 |
| 仕事内容 | 【期待する役割】 今回ご入社頂く方と一緒にSOPの見直しを進めて頂きたいと考えております！これまでで出来上がった同社光工場の仕組みを、患者さんや従業員にとってさらに良い仕組みに向上させたいと思って... |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■ISO14001とISO45001の両システムを事務局（運用、構築に直接関与する側）としてリードした業務経験があり、その業務に5年以上携われた方あるいは同等の知識・経験・スキルを有... |
| 予定年収 | 年収非公開 |
| 仕事内容 | 【職務内容】 医薬品原薬製造サポート職（低分子化合物原薬）として、以下の業務をお任せします。 ■逸脱、変更管理に伴う業務サポート ■GMP文書管理、教育管理・支援など 【組織構成】光工場... |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■下記のいずれかの経験をお持ちの方（目安3年以上） ◎医薬品原薬（低分子化合物）製造プロセスの理解 ◎原薬製造に関連する業務の経験（製造部門、CMC部門、品質部門等） ◎食品、... |
| 予定年収 | 年収非公開 |
| 仕事内容 | 【職務内容】 光工場で製造する医薬品（固形剤・注射剤・ワクチン・原薬等）やその原料、環境調査に関する検体を試験し、出品品質を保証する業務です。 光工場における製品出品計画を達成するため、原材料・... |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■微生物試験の実務経験が目安で3年以上ある方 （医薬品に限らず、化粧品や食品など幅広い業界経験者も応募可能です） ■文書の読解など読み書きできるレベルの英語力（TOEIC600点... |
| 予定年収 | 年収非公開 |
| 仕事内容 | 【職務内容】 医薬品低分子化合物原薬の製造関連業務 上記に付随するトラブルの対応や改善活動など 【魅力】 原薬の製造を通じて光工場から世界の患者さんの健康に貢献できます！ 【組織構... |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■化学プラントにおける製造オペレーター経験（目安3年程度） ※「化学反応」もしくは「DCSを使用した発酵プロセスがある製造経験」をお持ちの方！ ■英語にアレルギーがない方（入社時... |
| 予定年収 | 年収非公開 |
| 仕事内容 | 【仕事の魅力・やりがい】 ◎業務を通じて、ワクチンを通じた日本における新型コロナウイルスの拡大予防に大きく貢献できます！開発段階の製品を商用化するという、医薬品開発の中でも最もダイナミックな活動の... |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】※品質保証未経験でも応募可※ ■5年以上のGMP業務経験（製造部門、技術部門、品質部門など）の経験 ■英語でのメールのやり取りを伴う業務経験（TOEIC600点以上目安）があり、今後... |
| 予定年収 | 年収非公開 |
| 仕事内容 | 【仕事の魅力・やりがい】 ◎業務を通じて、ワクチンを通じた日本における新型コロナウイルスの拡大予防に大きく貢献できます！開発段階の製品を商用化するという、医薬品開発の中でも最もダイナミックな活動の... |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ※品質保証は未経験でも応募可※ ■3年以上のGMP業務経験（製造部門、技術部門、品質部門など）の経験 ■入社後、英語スキルを高める意欲をお持ちの方 【歓迎要件】 ■変更管理... |
| 予定年収 | 年収非公開 |
| 仕事内容 | 【仕事の魅力・やりがい】 ◎業務を通じて、ワクチンを通じた日本における新型コロナウイルスの拡大予防に大きく貢献できます！開発段階の製品を商用化するという、医薬品開発の中でも最もダイナミックな活動の... |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ※品質保証未経験でも応募可※ ■3年以上のGMP業務経験（製造部門、技術部門、品質部門など）の経験 ■入社後、英語スキルを高める意欲をお持ちの方 【歓迎要件】 ■変更管理や... |
| 予定年収 | 年収非公開 |
| 仕事内容 | 【職務内容】 注射剤の検査、包装及び固形剤包装系列の製造設備並びに環境、用役設備の管理全般をお任せ致します。 ■生産設備及び環境、用役の設備の日常点検業務 ■設備トラブル時の初期対応：状況に応... |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品包装あるいは類似の包装工程に付随する設備（包装やマテハンの設備に加え、工程を維持する為の用役設備を含む） の整備保全の経験、知識を有すること ■読み書きレベルの英語力 ... |
| 予定年収 | 年収非公開 |
| 仕事内容 | ■このたび、新型コロナウイルス感染症（COVID-19）のワクチン製造事業を開始することになりました。是非、我々と共に新しいワクチン開発・製造を成し遂げませんか！ ■生物学的製剤における培養、... |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ※未経験応募可※ ■社会人経験3年以上～（それ以下も検討可能） ■医薬品の検査・包装作業者として、規則を守り適切な行動をとれる方 ■コミュニケーションをとり、交代勤務や立ち仕事... |
| 予定年収 | 年収非公開 |
| 仕事内容 | ■このたび、新型コロナウイルス感染症（COVID-19）のワクチン製造事業を開始することになりました。是非、我々と共に新しいワクチン開発・製造を成し遂げませんか！ ■医薬品の検査・包装業務及び... |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ※未経験応募可※ ■社会人経験3年以上～（それ以下も検討可能） ■医薬品の検査・包装作業者として、規則を守り適切な行動をとれる方 ■コミュニケーションをとり、交代勤務や立ち仕事... |
| 予定年収 | 年収非公開 |
| 仕事内容 | ■このたび、新型コロナウイルス感染症（COVID-19）のワクチン製造事業を開始することになりました。是非、我々と共に新しいワクチン開発・製造を成し遂げませんか！ ■医薬品の充填業務及び付帯関... |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ※未経験応募可※ ■社会人経験3年以上～（それ以下も検討可能） ■医薬品の検査・包装作業者として、規則を守り適切な行動をとれる方 ■コミュニケーションをとり、交代勤務や立ち仕事... |
| 予定年収 | 年収非公開 |
| 仕事内容 | 消化器系疾患（GI）領域の主に日本における臨床試験に関する下記業務をお任せいたします。 ・開発戦略・ライフサイクルマネジメント戦略策定、開発計画立案 ・臨床試験計画立案と実施 ・臨床試験成績の... |
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| 応募資格 | 【必須要件】 ■理系のバックグラウンド（修士/博士はさらに歓迎） ■臨床開発の戦略策定、計画立案等のご経験 ■ビジネスレベルの英語スキル（目安：TOEIC800点） ※海外カウンターパート... |
| 予定年収 | 年収非公開 |
| 仕事内容 | 【職務内容】 武田薬品工業の主力製品工場の光工場にて、下記の業務をお任せ致します。 ～具体的には～ ◎製剤（注射剤）の目視検査作業 注射剤を1本1本、手に取り不良品がないかを確認していく業務... |
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| 応募資格 | 【必須要件】※職種未経験の方も応募可能です！ ■社会人経験をお持ちの方 ■緻密な作業となりますので、根気よく、規則を守りながら業務に従事頂ける方 【歓迎要件】 ◎医薬品・化粧品・食品など... |
| 予定年収 | 280万円 |
| 仕事内容 | 【職務内容】 武田薬品工業の主力製品工場の光工場にて固形製剤製造（錠剤の製造）業務及び、それに伴う付帯関連する記録の整理、機器、器具の分析・洗浄・組立、室内清掃をお任せ致します。 【魅力】 ... |
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| 応募資格 | 【必須要件】※職種未経験の方も応募可能です！ ■社会人経験をお持ちの方 ■基本的なPCスキル（Word・Excel）をお持ちの方 ■交代勤務が可能な可（2交代制:3勤3休 ①７:00～19:0... |
| 予定年収 | 280万円 |
| 仕事内容 | 【職務内容】 武田薬品工業の主力製品工場の光工場にて、医薬品注射剤製造業務及び、それに伴う付帯関連する業務（準備・片付け・清掃など）をお任せ致します。 【魅力】 ■同社の光工場は開設以来、... |
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| 応募資格 | 【必須要件】※職種未経験の方も応募可能です！ ■社会人経験をお持ちの方 ■基本的なPCスキル（Word・Excel）をお持ちの方 【求める人物像】 ■仕事に対して意欲的・積極的な姿勢をお... |
| 予定年収 | 280万円 |
| 仕事内容 | 下記いずれかの業務を担当いただきます。 ・注射剤（リュープリン）製造業務 ・シリンジおよびバイアル充填のための器具準備、分散媒充填、粉末充填作業 また、上記に付随して管理業務、工場内関係部門へ... |
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| 応募資格 | 【必須要件】 ■以下いずれかに該当する方 ・製造オペレーターのご経験 ・理系のバックグラウンドをお持ちの方 ・製造に近い分野でのご経験（分析や研究など） ■基本的なPCソフトへの入力... |
| 予定年収 | 350万円〜400万円 |
| 従業員数 | 5,461人 |
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3.3 117 reviews
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| 予定年収 | 年収非公開 |
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| 予定年収 | 年収非公開 |
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| 予定年収 | 年収非公開 |
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| 予定年収 | 280万円 |
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| 予定年収 | 280万円 |
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| 予定年収 | 280万円 |
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| 予定年収 | 350万円〜400万円 |
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