上場企業
正社員
英語
未経験可
土日休み
完全週休2日制
フレックスタイム制度
退職金制度有
「がん」「腎」「免疫疾患」を中心とした領域で抗体技術を核にした最先端のバイオテクノロジーを活かし、新しい医薬品の創出に取り組む優良企業!世界トップクラスの優れた研究開発力が武器のスペシャリティーファーマです。
・腎臓疾患または希少疾患の領域における最新の科学知識に基づき、社外医科学専門家と同じ立場で医学的・科学的情報の交換並びに意見交換を行う。
・担当するプロダクトに関する科学的知見の普及とアンメットメディカルニーズの情報収集を行い、更なる製品価値向上、社会的課題の解決に貢献する各種施策を実行、支援する。
・自社で実施する臨床研究から得られたエビデンスをメディカルが主催するイベント（学会、講演会、アドバイザリーボード）にて実施する。
【本ポジションの魅力】
グローバルスペシャリティファーマへの飛躍を掲げ、グローバル体制の構築を進めています。また、国内の医療を取り巻く環境も変化を続けており、変革期を体験しながら、社外の医療関係者ならびに社内の関係者（国内外）との積極的な交流ができる環境で働くことでキャリア形成にも大いにプラスになります。
・MSLとして活動する中で、担当するKOLとの交流を通じて担当領域の最新の医学知識と統計知識を兼ね備えることができます。
・製品のグローバル化に伴い、グローバル展開する本社機能として、各地域メンバーとの関係構築、経験を得ることができます。
【必須要件】■修士以上または薬剤師免許取得者
■協和キリングループ経営方針に沿い、メディカルアフェアーズ業務のあるべき姿に貢献する強い熱意がある
■社内関係者とのチームビルディング・対話・折衝を粘り強くできるコミュニケーション能力を備えている
■英語：海外メディカルアフェアーズメンバーとコミュニケーションが取れる英語力
※同社では、非喫煙者の方を対象としております
https://www.kyowakirin.co.jp/careers/recruit/special/healthmanagement.html
【歓迎要件】▼MSLとしての実務経験
▼腎臓疾患または希少疾患の領域における経験を有していること
| 募集情報 | |
|---|---|
| ポジション名 | メディカルアフェアーズ部 フィールドメディカルグループ |
| 想定給与 |
540万円〜780万円 ※経験・能力・期待役割を考慮し、当社規定により決定いたします。 |
| 勤務時間 | 09:00〜17:40（60分間 コアタイム11:00～14:00） |
| 勤務地 |
東京都 |
| 年間休日 | 完全週休二日(土日) 祝日、年末年始(12/29～1/3)、その他会社が定める日等 |
| 待遇・福利厚生 |
通勤手当 住宅手当 残業手当 退職金制度有り 財形貯蓄、住宅融資、共済制度、英会話講習費補助制度など、 |
| 仕事内容 | ■管理会計 ・グループの予算・経営計画策定 ・グループの業績管理・業績予想 ・経営層に対しての企業価値向上に資する情報提供・提案 入社後、当面は管理会計業務をご担当頂き、その後はご希望に... |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■大手企業における制度会計または管理会計の実務を含む経理実務経験（目安：５年以上） ■英語：海外子会社とのコミュニケーションに苦労しない日常英会話水準。Eメールでの読書きは必須、T... |
| 予定年収 | 570万円〜1000万円 |
| 仕事内容 | ■国内外の個人情報保護法への対応を統括する。 ■ その他、贈収賄防止、情報セキュリティ、内部通報、価値観・行動規範、コンプライアンス教育、従業員意識調査等から複数のテーマを担当し、国内外のグループ... |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■法務コンプライアンス系部署において、個人情報保護法対応のご経験 ■グローバル関連の実務経験 ■英語力：グローバルミーティングにおける意見交換、リスクマネジメントおよびコンプライ... |
| 予定年収 | 680万円〜1230万円 |
| 仕事内容 | ・医薬品開発プロジェクトにおける非臨床チームの統括（非臨床チームのリーダー業務） ・非臨床開発計画の策定 ・非臨床試験のマネジメント（外注試験を含む） ・非臨床分野における規制当局提出資料作成... |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■非臨床分野（薬理、動態、毒性分野等）での医薬品の研究・開発経験 ■チームマネジメントの経験（リーダーなど） ■英語：業務スキルに関する英語でのコミュニケーション能力 ※同... |
| 予定年収 | 900万円〜1000万円 |
| 仕事内容 | ・事業戦略と整合のとれた医薬の知的財産戦略の提案と戦略の実現 ・知的財産戦略に基づく医薬の知的財産の形成、保護の立案、及びその遂行管理 ・事業推進に弊害となる第三者特許の調査及び評価の実施、並び... |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】■マネジメント経験 ■下記いずれかの10年程度以上のご経験 ・製薬企業における知財実務経験 ・特許事務所におけるクライアント（企業）に関する弁理士として製薬関連の実務経験 ■特許... |
| 予定年収 | 1050万円〜1100万円 |
| 仕事内容 | ■グローバル本社の経営監査部において、日本、欧州、北米、アジアの子会社、部門に対する内部監査業務を担当いただきます。 ■その他、以下の業務についても段階的に担当していただく可能性がございます。 ... |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■いずれかのご経験、スキルを有する方 ・製薬会社で内部監査を3年以上経験 ・公認内部監査人、内部監査士、公認不正検査士等の内部監査に関わる資格 ■グローバル各地域の意見・価値観... |
| 予定年収 | 1050万円〜1200万円 |
| 仕事内容 | ・特許戦略に基づいた医薬の特許出願及び権利化の遂行 ・研究所コンサルテーション ・事業推進に弊害となる第三者特許の調査及び評価の実施 ・事業推進に弊害となる第三者特許の無効化対応 ・共同研究... |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■企業における知財実務経験または特許事務所におけるクライアント（企業）に関する弁理士としての実務経験（いずれか３年程度以上） ■製薬・バイオ・化学業界での特許実務経験（国内外出願・... |
| 予定年収 | 540万円〜700万円 |
| 仕事内容 | ・GCP教育の立案と実施 ・CAPA対応、管理 ・GCP-SOPの管理 等 【本ポジションの魅力】 ・GCPに精通することが出来ます。 ・学んだ知識をCAPA対応やSOPの制定や改訂等... |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■下記のようなご経験がある方 ・GCP教育における講師 ・CAPAの立案、進捗管理の業務 ・臨床モニター ・QM担当者 ■英語力：コミュニケーションが可能なレベル ※... |
| 予定年収 | 700万円〜850万円 |
| 仕事内容 | １、次世代の低分子・中分子医薬品に関する創薬技術の構築 ２、医薬品候補化合物の標的の同定、作用メカニズム解析 ３、上記の主体的立場での実施もしくはチームでの推進・マネジメント 【本ポジショ... |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■ケミカルバイオロジー、細胞・分子生物学、生物物理学的分析に関する知識と研究経験 ■製薬関連企業もしくは研究機関においてチームリーダーもしくはそれに準ずる立場での研究経験 ■英語... |
| 予定年収 | 600万円〜1100万円 |
| 仕事内容 | 中枢神経研究所（富士リサーチパーク）での研究業務に従事いただきます。 １、一般職研究員相当の場合：組織の方針（戦略）に応じた研究の立案と実施。研究テーマリーダーとして研究所会議でのプレゼンテーショ... |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】※アカデミアの方も歓迎です ■中枢神経創薬の基礎知識と研究経験 ■英語：海外アカデミアあるいはインダストリーとの共同研究が可能なレベル。海外学会での英語での発表が可能なレベル。 ※... |
| 予定年収 | 600万円〜1200万円 |
| 仕事内容 | ■PV本部、品質本部、生産本部のグローバルファンクションヘッドや本部長のHRBPとして、グローバルな観点や日本リージョンの組織課題を解決し、人材マネジメント（採用、教育、評価、異動など）を活性化させ... |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■HRBPもしくはそれに相当する人事経験 ■英語：Business Level（その中でもハイレベルな方） ※同社では、非喫煙者の方を対象としております https://w... |
| 予定年収 | 1000万円〜1300万円 |
| 仕事内容 | ■GCP監査担当者として下記業務をお任せします。 ・同社及び当社グループ会社が実施している治験／臨床試験に関して、医療機関、開発業務受託機関（CRO）及びトライアルマスターファイル並びに医薬品... |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品の治験／臨床試験におけるCRA又はQCとして３年以上の業務経験 ■GCP監査を実施するための知識を有し、医薬品医療機器等法、GCP、倫理的原則、標準業務手順書、ICH-G... |
| 予定年収 | 736万円〜1092万円 |
| 仕事内容 | ■日本申請の薬事オペレーション １、申請資料作成支援（新薬，CMC一変，再審査・再評価申請） ２、申請後から承認，製造販売後の対応支援 ３、eCTDの作成，ライフサイクル管理 ■... |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■eCTDの作成経験、並びにeCTD/eCTD通知に関する専門的な知識 ■電子文書管理システム（EDMS）の運用経験 ■英語力：海外現法の担当者と電話会議やメールなど（目安 TO... |
| 予定年収 | 1000万円〜1200万円 |
| 仕事内容 | ◆バイオテクノロジーを基盤とする無菌製剤（液剤、凍結乾燥製剤）の製造工程に関する、製造管理及び生産技術の実務担当 ・工程改善や変更管理、逸脱対応などの現場支援業務 ・研究部門から生産工場への技術... |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■下記いずれかに該当する方 ・たんぱく質を主成分とする無菌製剤の製造工程に関し、専門的知識を有している方 ・他分野を含めた製造技術職に従事しており、今後GMP下での無菌製剤製造を... |
| 予定年収 | 年収非公開 |
| 仕事内容 | ◆バイオテクノロジーを基盤とする医薬品原薬（培養及び精製技術）の製造工程に関する、製造管理及び生産技術の実務担当 ・工程改善や変更管理、逸脱対応などの現場支援業務 ・研究部門から生産工場への技術... |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■下記いずれかに該当する方 ・たんぱく質を主成分とする医薬品原薬の製造工程に関し、専門的知識を有している方 ・他分野を含めた製造技術職に従事しており、今後GMP下でのバイオ原薬製... |
| 予定年収 | 年収非公開 |
| 仕事内容 | ・臨床試験計画の立案・実行・評価 ・CROマネジメント ・国際共同試験（欧米亜）の実行又は支援 ・機構相談資料や申請資料の作成、当局の審査対応 ・開発化合物の導入導出評価 【所属部... |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■製薬メーカーやCROでのモニタリング経験 ■当局対応、開発計画やプロトコール策定のご経験 ■理系の6年制大学卒または大学院修士卒の学歴 ■英語力：海外企業、海外関係会社と専門... |
| 予定年収 | 600万円〜900万円 |
| 仕事内容 | ■バイオ医薬品または低分子医薬品について、自社工場および外部委託先を含めた中長期的な生産戦略の策定 ■生産本部内の要員管理および人材育成戦略及び企画の立案・実行 ■生産本部の研究所・工場に対する... |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■製薬関連企業で、バイオ医薬品または低分子医薬品開発業務の経験、もしくはプロジェクトマネジメントや開発業務のリーダー経験のある方 ■医薬品の原薬または製剤に関する基本的知識を有して... |
| 予定年収 | 750万円〜1100万円 |
| 仕事内容 | ■生産本部全体の契約を伴う業務の推進 ・製造委受託契約、資材調達契約、試験・業務委託契約、共同開発契約等 ・実務担当者と連携した契約スキームの構築、契約書起案 ・法務知財部などと連携した... |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■製薬関連企業、または、医薬品に近い業界での業務経験を有する（目安5年以上） ■他社との契約に関して、その内容の詳細検討、社外相手先との交渉、または、契約書起案のいずれかの経験を有... |
| 予定年収 | 600万円〜1100万円 |
| 仕事内容 | ■CMC開発部門のプロジェクトチームに参画し、臨床試験薬の計画、管理、輸送等のマネジメント（開発/上市プロジェクトのLCMを含むCMC開発戦略・計画策定とCMC関連部門の調整に基づく） ■国内外へ... |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■製薬関連企業でCMC開発のプロジェクトマネジメント経験あるいは開発業務のリーダー経験のある方 ■通関やGDPに関する知識を有している方 ■英語力：基本的なコミュニケーションがで... |
| 予定年収 | 650万円〜1000万円 |
| 仕事内容 | ・医薬品工場における計画業務（生産計画、出荷調整） ・医薬品工場における出荷計画の立案・調整業務 ・本社サプライチェーン部門及び工場内の各部署との連携窓口及び連携業務のマネジメント 【本ポ... |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】※業界未経験可 ■製造業で生産計画業務に関する実務経験がある方 ■英語力（海外企業、海外関係会社と専門分野について英語により基本的なコミュニケーションができるレベル） ※同社では、... |
| 予定年収 | 年収非公開 |
バイオ・ゲノム関連
| 仕事内容 | 【職務内容】 同社が現在開発中である培地の研究開発業務、ならびに新規培地の開発業務をお任せいたします。 《具体的には・・・》 ■細胞製品の品質・特性等に関する試験 ■新規培地の開発 ■... |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■分子生物学実験の経験がある方 ■細胞培養の経験がある方 ■PCR、フローサイトメトリー、ウェスタンブロット、ELISA等を用いた実験経験をお持ちの方 【歓迎要件】 ... |
| 勤務地 | 広島県 |
| 予定年収 | 308万円〜490万円 |
電子部品・半導体
| 仕事内容 | 【携わる商品・事業等】資源循環システム構築、新規ビジネス創出等 【職務内容】 ≪概要≫環境に関する資源循環を実現するための技術開発を行っていただきます ≪詳細≫ ■廃液・廃棄物処理に... |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■微生物、菌、酵素といった広い知識 ■資源循環に対する微生物応用の知識 【歓迎要件】 ■学会とのつながりをもち、社外から新たな知見を持ってこられる方 |
| 勤務地 | 滋賀県 |
| 予定年収 | 400万円〜850万円 |
医薬品
| 仕事内容 | コンシューマーヘルスケア領域（医薬品・医薬部外品・化粧品・機能性食品）において、組織再生/幹細胞技術を利用して新規素材を探索し、製品開発を行っていただきます。 【具体的な業務】 ・組織再生/... |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ■幹細胞技術を用いた組織・機能再生に関わる研究経験をお持ちの方（企業にこだわらず大学他の研究機関での経験者も可） ■再生関連細胞を用いた評価、動物薬理評価の経験をお持ちの方 ■Exc... |
| 勤務地 | 大阪府 |
| 予定年収 | 450万円〜700万円 |
化学・繊維
| 仕事内容 | 【高分子微粒子に関する下記研究内容に関し、処方・条件考案から顧客への紹介まで主体的に実施頂きます】 ・乳化重合など水中での高分子ラテックスの合成検討。 ・高分子を水中にサブミクロンサイズで分散さ... |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・有機系材料の合成経験（学生時代を含め２年以上） ・有機溶剤にアレルギーの無い方 【歓迎要件】 ・社外・学外の方と電話やメールでコミュニケーションを取りながら業務を推進... |
| 勤務地 | 三重県 |
| 予定年収 | 〜770万円 |
CRO・SMO
| 仕事内容 | 同社の充実した研修がございますので、安心して業務をスタートできます。 ＜PMSモニター業務＞ ・製造販売後調査実施における施設対応 ・医療機関への調査説明及び依頼・契約手続・調査 ・票回... |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ※キャリアドバイザーへPMSモニターの志望動機をお伝えください。 ■下記いずれかのご経験 ・PMSモニター経験 ・MR経験2年以上 ・CRC2年以上（GCP下での試験経験） ... |
| 勤務地 | 福岡県 |
| 予定年収 | 400万円〜550万円 |
CSO
| 仕事内容 | クライアント先（製薬メーカー）にて下記業務をご担当いただきます ■学術情報の収集、評価、集積 ■社内に向けた戦略や資材作成、学術情報提供 ■外部向け使用スライドの学術的検証 など |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 製薬メーカーでのMIのご経験 【歓迎要件】 ▼製薬企業でのMA ▼臨床医、KOLとの折衝経験 ▼事業会社経験 ▼開発業務経験 |
| 勤務地 | 東京都 |
| 予定年収 | 550万円〜1000万円 |
電子部品・半導体
| 仕事内容 | 【MISSION】 ■欧米にて商業的に成功したマーケティングモデルを日本市場向けにローカライズし、セールスと協力して日本での拡販に従事し市場開発を行っていただきます。APAC及び本国ドイツと連携し... |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■次世代シーケンサー/ジェノミクスに関する知識 ■ビジネスレベルの英語力（※テレカン・交渉あり） ■ライフサイエンスのバックグラウンド ※学部卒の方からご応募いただけます。 ... |
| 勤務地 | 東京都 |
| 予定年収 | 800万円〜1200万円 |
システムインテグレーター
| 仕事内容 | 製薬メーカーのグローバルインフラ関連の案件において、各領域の担当者（US・EMEA）への英語でのプロジェクト提案およびプロジェクト推進をお任せ致します。 【具体的に…】 ・インフラの技術支援およ... |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■PM経験もしくは上流経験 ※規模不問 ■インフラの知識（Windows Server、AD等） ■英語でのコミュニケーション能力（Vendor Control) ※業務の... |
| 勤務地 | 東京都 |
| 予定年収 | 500万円〜800万円 |
経営・戦略系
| 仕事内容 | ニューロR&D、ニューロマーケティング、ニューロヘルスケア、ニューロリスクマネジメント、ニューロエデュケーション等をキーワードとしたニューロコンサルティング事業の企画、立ち上げ、遂行及び調査研究業務... |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■脳科学分野に関連する知識・研究経験 ※お願い事項 ■ご応募時、志望動機とニューロイノベーションユニットで何をやりたいのか、書面に纏めてご提出ください（形式不問）。 |
| 勤務地 | 東京都 |
| 予定年収 | 500万円〜1000万円 |
バイオ・ゲノム関連
| 仕事内容 | 【職務内容】 ◎同社が現在開発中である培地の研究開発業務、ならびに新規培地の開発業務をお任せいたします。 またゆくゆくは培地事業部門の管理をお任せしたいと考えております。 《具体的には・・... |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■細胞生物学の知識をお持ちの方 ■G×Pコンプライアンスの管理業務あるいはG×Pの実務経験 ■G×Pに関する知識をお持ちの方 ■調達、契約、研究開発、事業計画の立案経験があ... |
| 勤務地 | 広島県 |
| 予定年収 | 400万円〜700万円 |
医薬品
| 仕事内容 | １、次世代の低分子・中分子医薬品に関する創薬技術の構築 ２、医薬品候補化合物の標的の同定、作用メカニズム解析 ３、上記の主体的立場での実施もしくはチームでの推進・マネジメント 【本ポジショ... |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■ケミカルバイオロジー、細胞・分子生物学、生物物理学的分析に関する知識と研究経験 ■製薬関連企業もしくは研究機関においてチームリーダーもしくはそれに準ずる立場での研究経験 ■英語... |
| 勤務地 | 静岡県 |
| 予定年収 | 600万円〜1100万円 |
CSO
| 仕事内容 | クライアント先（製薬メーカー）にて下記業務をご担当いただきます ■学術情報の収集、評価、集積 ■社内に向けた戦略や資材作成、学術情報提供 ■外部向け使用スライドの学術的検証 など |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■理系修士以上もしくは薬剤師 ■Drとの折衝経験 ■読み書きレベル以上の英語力 【歓迎要件】 ▼製薬企業でのMA ▼臨床医、KOLとの折衝経験 ▼事業会社経験 ▼開... |
| 勤務地 | 東京都 |
| 予定年収 | 550万円〜800万円 |
バイオ・ゲノム関連
| 仕事内容 | 【職務内容】 同社が現在開発中であるMSC（間葉系幹細胞）を用いた再生医療等製品の非臨床研究を担当して頂きます。 《具体的には・・・》 ■再生医療等製品の非臨床試験（薬理）と技術開発業務 ■... |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■動物実験・ELISA、動物細胞（接着細胞）培養のいずれかのご経験 ※アカデミアの方や大学等で上記実験をしていた方も応募可※ 【歓迎要件】 ■フローサイトメトリー ■... |
| 勤務地 | 広島県 |
| 予定年収 | 308万円〜420万円 |
医薬品
| 仕事内容 | 中枢神経研究所（富士リサーチパーク）での研究業務に従事いただきます。 １、一般職研究員相当の場合：組織の方針（戦略）に応じた研究の立案と実施。研究テーマリーダーとして研究所会議でのプレゼンテーショ... |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】※アカデミアの方も歓迎です ■中枢神経創薬の基礎知識と研究経験 ■英語：海外アカデミアあるいはインダストリーとの共同研究が可能なレベル。海外学会での英語での発表が可能なレベル。 ※... |
| 勤務地 | 静岡県 |
| 予定年収 | 600万円〜1200万円 |
CRO・SMO
| 仕事内容 | 同社の充実した研修がございますので、安心して業務をスタートできます。 ＜PMSモニター業務＞ ・製造販売後調査実施における施設対応 ・医療機関への調査説明及び依頼・契約手続・調査 ・票回... |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■CRC2年以上（GCP下での試験経験） 【歓迎要件】 ▼英語力：読み書き 【同ポジションの魅力】 ■土日休み ■在宅勤務可 ※上長の許可によりフル在宅も可能 ■ジ... |
| 勤務地 | 東京都 |
| 予定年収 | 400万円〜550万円 |
CSO
| 仕事内容 | クライアント先（製薬メーカー）にて下記業務をご担当いただきます ■学術情報の収集、評価、集積 ■社内に向けた戦略や資材作成、学術情報提供 ■外部向け使用スライドの学術的検証 など |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 製薬メーカーでのMIのご経験 【歓迎要件】 ▼製薬企業でのMA ▼臨床医、KOLとの折衝経験 ▼事業会社経験 ▼開発業務経験 |
| 勤務地 | 東京都 |
| 予定年収 | 550万円〜1000万円 |
医薬品
| 仕事内容 | ■免疫疾患に関する研究のプロジェクトリーダーの立場で、新規テーマを立案し、既存テーマを推進いただきます。加えて社外との共同研究に参画いただきます。 ※管理職としての採用になった場合は社外との共同研... |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■免疫疾患に関する探索創薬研究 ■英語：学術英語が理解できて、会話できること（目安：TOEIC700点以上） ※同社では、非喫煙者の方を対象としております https://... |
| 勤務地 | 東京都 |
| 予定年収 | 750万円〜1100万円 |
CSO
| 仕事内容 | クライアント先（製薬メーカー）にて下記業務をご担当いただきます ■学術情報の収集、評価、集積 ■社内に向けた戦略や資材作成、学術情報提供 ■外部向け使用スライドの学術的検証 など |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■理系修士以上もしくは薬剤師 ■Drとの折衝経験 ■読み書きレベル以上の英語力 【歓迎要件】 ▼製薬企業でのMA ▼臨床医、KOLとの折衝経験 ▼事業会社経験 ▼開... |
| 勤務地 | 東京都 |
| 予定年収 | 550万円〜800万円 |
医薬品
| 仕事内容 | 職務内容：創薬化学研究を担う研究員として勤務して頂きます。領域は不問です。 【期待する役割】 a) 研究プロジェクトのリーダー、領域研究のリーダー もしくは b) 研究プロジェクトにおけ... |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■化学をベースとして創薬研究に関する3年以上の実務経験および研究力を有する方。 ■低分子創薬に関する実務経験者もしくは核酸医薬品や中分子創薬の経験者。疾患分野は不問。 【歓迎... |
| 勤務地 | 神奈川県 |
| 予定年収 | 650万円〜1000万円 |
| 従業員数 | 7,532人 |
|---|
3.1 63 reviews
| 予定年収 | 570万円〜1000万円 |
|---|
| 予定年収 | 680万円〜1230万円 |
|---|
| 予定年収 | 900万円〜1000万円 |
|---|
| 予定年収 | 1050万円〜1100万円 |
|---|
| 予定年収 | 1050万円〜1200万円 |
|---|
| 予定年収 | 540万円〜700万円 |
|---|
| 予定年収 | 700万円〜850万円 |
|---|
| 予定年収 | 600万円〜1100万円 |
|---|
| 予定年収 | 600万円〜1200万円 |
|---|
| 予定年収 | 1000万円〜1300万円 |
|---|
| 予定年収 | 736万円〜1092万円 |
|---|
| 予定年収 | 1000万円〜1200万円 |
|---|
| 予定年収 | 年収非公開 |
|---|
| 予定年収 | 年収非公開 |
|---|
| 予定年収 | 600万円〜900万円 |
|---|
| 予定年収 | 750万円〜1100万円 |
|---|
| 予定年収 | 600万円〜1100万円 |
|---|
| 予定年収 | 650万円〜1000万円 |
|---|
| 予定年収 | 年収非公開 |
|---|
バイオ・ゲノム関連
| 勤務地 | 広島県 |
|---|---|
| 予定年収 | 308万円〜490万円 |
電子部品・半導体
| 勤務地 | 滋賀県 |
|---|---|
| 予定年収 | 400万円〜850万円 |
医薬品
| 勤務地 | 大阪府 |
|---|---|
| 予定年収 | 450万円〜700万円 |
化学・繊維
| 勤務地 | 三重県 |
|---|---|
| 予定年収 | 〜770万円 |
CRO・SMO
| 勤務地 | 福岡県 |
|---|---|
| 予定年収 | 400万円〜550万円 |
CSO
| 勤務地 | 東京都 |
|---|---|
| 予定年収 | 550万円〜1000万円 |
電子部品・半導体
| 勤務地 | 東京都 |
|---|---|
| 予定年収 | 800万円〜1200万円 |
システムインテグレーター
| 勤務地 | 東京都 |
|---|---|
| 予定年収 | 500万円〜800万円 |
経営・戦略系
| 勤務地 | 東京都 |
|---|---|
| 予定年収 | 500万円〜1000万円 |
バイオ・ゲノム関連
| 勤務地 | 広島県 |
|---|---|
| 予定年収 | 400万円〜700万円 |
医薬品
| 勤務地 | 静岡県 |
|---|---|
| 予定年収 | 600万円〜1100万円 |
CSO
| 勤務地 | 東京都 |
|---|---|
| 予定年収 | 550万円〜800万円 |
バイオ・ゲノム関連
| 勤務地 | 広島県 |
|---|---|
| 予定年収 | 308万円〜420万円 |
医薬品
| 勤務地 | 静岡県 |
|---|---|
| 予定年収 | 600万円〜1200万円 |
CRO・SMO
| 勤務地 | 東京都 |
|---|---|
| 予定年収 | 400万円〜550万円 |
CSO
| 勤務地 | 東京都 |
|---|---|
| 予定年収 | 550万円〜1000万円 |
医薬品
| 勤務地 | 東京都 |
|---|---|
| 予定年収 | 750万円〜1100万円 |
CSO
| 勤務地 | 東京都 |
|---|---|
| 予定年収 | 550万円〜800万円 |
医薬品
| 勤務地 | 神奈川県 |
|---|---|
| 予定年収 | 650万円〜1000万円 |
