メディカルアフェアーズ部 フィールドメディカルグループ

協和キリン株式会社
医薬品

「がん」「腎」「免疫疾患」を中心とした領域で抗体技術を核にした最先端のバイオテクノロジーを活かし、新しい医薬品の創出に取り組む優良企業!世界トップクラスの優れた研究開発力が武器のスペシャリティーファーマです。

仕事内容

・腎臓疾患または希少疾患の領域における最新の科学知識に基づき、社外医科学専門家と同じ立場で医学的・科学的情報の交換並びに意見交換を行う。
・担当するプロダクトに関する科学的知見の普及とアンメットメディカルニーズの情報収集を行い、更なる製品価値向上、社会的課題の解決に貢献する各種施策を実行、支援する。
・自社で実施する臨床研究から得られたエビデンスをメディカルが主催するイベント(学会、講演会、アドバイザリーボード)にて実施する。

【本ポジションの魅力】
グローバルスペシャリティファーマへの飛躍を掲げ、グローバル体制の構築を進めています。また、国内の医療を取り巻く環境も変化を続けており、変革期を体験しながら、社外の医療関係者ならびに社内の関係者(国内外)との積極的な交流ができる環境で働くことでキャリア形成にも大いにプラスになります。
・MSLとして活動する中で、担当するKOLとの交流を通じて担当領域の最新の医学知識と統計知識を兼ね備えることができます。
・製品のグローバル化に伴い、グローバル展開する本社機能として、各地域メンバーとの関係構築、経験を得ることができます。

応募資格

【必須要件】■修士以上または薬剤師免許取得者
■協和キリングループ経営方針に沿い、メディカルアフェアーズ業務のあるべき姿に貢献する強い熱意がある
■社内関係者とのチームビルディング・対話・折衝を粘り強くできるコミュニケーション能力を備えている
■英語:海外メディカルアフェアーズメンバーとコミュニケーションが取れる英語力

※同社では、非喫煙者の方を対象としております
https://www.kyowakirin.co.jp/careers/recruit/special/healthmanagement.html

【歓迎要件】▼MSLとしての実務経験
▼腎臓疾患または希少疾患の領域における経験を有していること

募集情報
ポジション名 メディカルアフェアーズ部 フィールドメディカルグループ
想定給与 540万円〜780万円
※経験・能力・期待役割を考慮し、当社規定により決定いたします。
勤務時間 09:00〜17:40(60分間 コアタイム11:00~14:00)
勤務地 東京都
年間休日 完全週休二日(土日)
祝日、年末年始(12/29~1/3)、その他会社が定める日等
待遇・福利厚生 通勤手当
住宅手当
残業手当
退職金制度有り
財形貯蓄、住宅融資、共済制度、英会話講習費補助制度など、
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    ■大手企業における制度会計または管理会計の実務を含む経理実務経験(目安:5年以上)
    ■英語:海外子会社とのコミュニケーションに苦労しない日常英会話水準。Eメールでの読書きは必須、T...
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    ・事業推進に弊害となる第三者特許の調査及び評価の実施、並び...
    応募資格 【必須要件】■マネジメント経験
    ■下記いずれかの10年程度以上のご経験
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    ・特許事務所におけるクライアント(企業)に関する弁理士として製薬関連の実務経験
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    ・事業推進に弊害となる第三者特許の調査及び評価の実施
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    応募資格 【必須要件】
    ■企業における知財実務経験または特許事務所におけるクライアント(企業)に関する弁理士としての実務経験(いずれか3年程度以上)
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    ■HRBPもしくはそれに相当する人事経験
    ■英語:Business Level(その中でもハイレベルな方)

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    応募資格 【必須要件】
    ■下記いずれかに該当する方
    ・たんぱく質を主成分とする無菌製剤の製造工程に関し、専門的知識を有している方
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    ・工程改善や変更管理、逸脱対応などの現場支援業務
    ・研究部門から生産工場への技術...
    応募資格 【必須要件】
    ■下記いずれかに該当する方
    ・たんぱく質を主成分とする医薬品原薬の製造工程に関し、専門的知識を有している方
    ・他分野を含めた製造技術職に従事しており、今後GMP下でのバイオ原薬製...
    予定年収 年収非公開
  • 製薬メーカーにおける臨床開発業務

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    ・開発化合物の導入導出評価


    【所属部...
    応募資格 【必須要件】
    ■製薬メーカーやCROでのモニタリング経験
    ■当局対応、開発計画やプロトコール策定のご経験
    ■理系の6年制大学卒または大学院修士卒の学歴
    ■英語力:海外企業、海外関係会社と専門...
    予定年収 600万円〜900万円
  • 生産本部における新規施策の企画立案・実行、管理・統括業務

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    応募資格 【必須要件】
    ■製薬関連企業で、バイオ医薬品または低分子医薬品開発業務の経験、もしくはプロジェクトマネジメントや開発業務のリーダー経験のある方
    ■医薬品の原薬または製剤に関する基本的知識を有して...
    予定年収 750万円〜1100万円
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    協和キリン株式会社
    仕事内容 ■生産本部全体の契約を伴う業務の推進
     ・製造委受託契約、資材調達契約、試験・業務委託契約、共同開発契約等
     ・実務担当者と連携した契約スキームの構築、契約書起案
     ・法務知財部などと連携した...
    応募資格 【必須要件】
    ■製薬関連企業、または、医薬品に近い業界での業務経験を有する(目安5年以上)
    ■他社との契約に関して、その内容の詳細検討、社外相手先との交渉、または、契約書起案のいずれかの経験を有...
    予定年収 600万円〜1100万円
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    協和キリン株式会社
    仕事内容 ■CMC開発部門のプロジェクトチームに参画し、臨床試験薬の計画、管理、輸送等のマネジメント(開発/上市プロジェクトのLCMを含むCMC開発戦略・計画策定とCMC関連部門の調整に基づく)
    ■国内外へ...
    応募資格 【必須要件】
    ■製薬関連企業でCMC開発のプロジェクトマネジメント経験あるいは開発業務のリーダー経験のある方
    ■通関やGDPに関する知識を有している方
    ■英語力:基本的なコミュニケーションがで...
    予定年収 650万円〜1000万円
  • 生産計画業務(工場内の生産計画及び出荷計画の管理)

    協和キリン株式会社
    仕事内容 ・医薬品工場における計画業務(生産計画、出荷調整)
    ・医薬品工場における出荷計画の立案・調整業務
    ・本社サプライチェーン部門及び工場内の各部署との連携窓口及び連携業務のマネジメント

    【本ポ...
    応募資格 【必須要件】※業界未経験可
    ■製造業で生産計画業務に関する実務経験がある方
    ■英語力(海外企業、海外関係会社と専門分野について英語により基本的なコミュニケーションができるレベル)
    ※同社では、...
    予定年収 年収非公開

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    株式会社ツーセル

    バイオ・ゲノム関連

    仕事内容 【職務内容】
    同社が現在開発中である培地の研究開発業務、ならびに新規培地の開発業務をお任せいたします。

    《具体的には・・・》
    ■細胞製品の品質・特性等に関する試験
    ■新規培地の開発
    ■...
    応募資格 【必須要件】  
    ■分子生物学実験の経験がある方
    ■細胞培養の経験がある方
    ■PCR、フローサイトメトリー、ウェスタンブロット、ELISA等を用いた実験経験をお持ちの方

    【歓迎要件】
    ...
    勤務地 広島県
    予定年収 308万円〜490万円
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    電子部品・半導体

    仕事内容 【携わる商品・事業等】資源循環システム構築、新規ビジネス創出等

    【職務内容】
    ≪概要≫環境に関する資源循環を実現するための技術開発を行っていただきます

    ≪詳細≫
    ■廃液・廃棄物処理に...
    応募資格 【必須要件】
    ■微生物、菌、酵素といった広い知識
    ■資源循環に対する微生物応用の知識

    【歓迎要件】
    ■学会とのつながりをもち、社外から新たな知見を持ってこられる方
    勤務地 滋賀県
    予定年収 400万円〜850万円
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    仕事内容 コンシューマーヘルスケア領域(医薬品・医薬部外品・化粧品・機能性食品)において、組織再生/幹細胞技術を利用して新規素材を探索し、製品開発を行っていただきます。

    【具体的な業務】
    ・組織再生/...
    応募資格 【必須】
    ■幹細胞技術を用いた組織・機能再生に関わる研究経験をお持ちの方(企業にこだわらず大学他の研究機関での経験者も可)
    ■再生関連細胞を用いた評価、動物薬理評価の経験をお持ちの方
    ■Exc...
    勤務地 大阪府
    予定年収 450万円〜700万円
  • 【三重】高分子微粒子研究職(イメージング分野)※WEB面接※

    三菱ケミカル株式会社

    化学・繊維

    仕事内容 【高分子微粒子に関する下記研究内容に関し、処方・条件考案から顧客への紹介まで主体的に実施頂きます】
    ・乳化重合など水中での高分子ラテックスの合成検討。
    ・高分子を水中にサブミクロンサイズで分散さ...
    応募資格 【必須要件】
    ・有機系材料の合成経験(学生時代を含め2年以上)
    ・有機溶剤にアレルギーの無い方


    【歓迎要件】
    ・社外・学外の方と電話やメールでコミュニケーションを取りながら業務を推進...
    勤務地 三重県
    予定年収 〜770万円
  • PMSモニター【福岡/転勤無し】※MR/CRC歓迎

    IQVIAサービシーズジャパン株式会社

    CRO・SMO

    仕事内容 同社の充実した研修がございますので、安心して業務をスタートできます。

    <PMSモニター業務>
    ・製造販売後調査実施における施設対応
    ・医療機関への調査説明及び依頼・契約手続・調査
    ・票回...
    応募資格 【必須要件】
    ※キャリアドバイザーへPMSモニターの志望動機をお伝えください。
    ■下記いずれかのご経験
    ・PMSモニター経験
    ・MR経験2年以上
    ・CRC2年以上(GCP下での試験経験)
    ...
    勤務地 福岡県
    予定年収 400万円〜550万円
  • MI(メディカルインフォメーション) ★経験者

    サイネオス・ヘルス・コマーシャル株式会社

    CSO

    仕事内容 クライアント先(製薬メーカー)にて下記業務をご担当いただきます
    ■学術情報の収集、評価、集積
    ■社内に向けた戦略や資材作成、学術情報提供 
    ■外部向け使用スライドの学術的検証
    など
    応募資格 【必須要件】
    製薬メーカーでのMIのご経験

    【歓迎要件】
    ▼製薬企業でのMA
    ▼臨床医、KOLとの折衝経験
    ▼事業会社経験
    ▼開発業務経験
    勤務地 東京都
    予定年収 550万円〜1000万円
  • 次世代シーケンサー mkt. Develop mgr.

    株式会社キアゲン

    電子部品・半導体

    仕事内容 【MISSION】
    ■欧米にて商業的に成功したマーケティングモデルを日本市場向けにローカライズし、セールスと協力して日本での拡販に従事し市場開発を行っていただきます。APAC及び本国ドイツと連携し...
    応募資格 【必須要件】
    ■次世代シーケンサー/ジェノミクスに関する知識
    ■ビジネスレベルの英語力(※テレカン・交渉あり)
    ■ライフサイエンスのバックグラウンド
    ※学部卒の方からご応募いただけます。
    ...
    勤務地 東京都
    予定年収 800万円〜1200万円
  • PM ※英語使用【医薬/グローバルインフラPJT】

    株式会社シーエーシー

    システムインテグレーター

    仕事内容 製薬メーカーのグローバルインフラ関連の案件において、各領域の担当者(US・EMEA)への英語でのプロジェクト提案およびプロジェクト推進をお任せ致します。
    【具体的に…】
    ・インフラの技術支援およ...
    応募資格 【必須要件】
    ■PM経験もしくは上流経験 ※規模不問
    ■インフラの知識(Windows Server、AD等)
    ■英語でのコミュニケーション能力(Vendor Control) 
     ※業務の...
    勤務地 東京都
    予定年収 500万円〜800万円
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    経営・戦略系

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    応募資格 【必須要件】
    ■脳科学分野に関連する知識・研究経験

    ※お願い事項
    ■ご応募時、志望動機とニューロイノベーションユニットで何をやりたいのか、書面に纏めてご提出ください(形式不問)。
    勤務地 東京都
    予定年収 500万円〜1000万円
  • 再生医療向けの培地の研究開発業務 ※将来の幹部候補

    株式会社ツーセル

    バイオ・ゲノム関連

    仕事内容 【職務内容】
    ◎同社が現在開発中である培地の研究開発業務、ならびに新規培地の開発業務をお任せいたします。
    またゆくゆくは培地事業部門の管理をお任せしたいと考えております。

    《具体的には・・...
    応募資格 【必須要件】  
    ■細胞生物学の知識をお持ちの方
    ■G×Pコンプライアンスの管理業務あるいはG×Pの実務経験
    ■G×Pに関する知識をお持ちの方
    ■調達、契約、研究開発、事業計画の立案経験があ...
    勤務地 広島県
    予定年収 400万円〜700万円
  • 次世代低分子・中分子医薬品を生み出す技術開発研究業務

    協和キリン株式会社

    医薬品

    仕事内容 1、次世代の低分子・中分子医薬品に関する創薬技術の構築
    2、医薬品候補化合物の標的の同定、作用メカニズム解析
    3、上記の主体的立場での実施もしくはチームでの推進・マネジメント

    【本ポジショ...
    応募資格 【必須要件】
    ■ケミカルバイオロジー、細胞・分子生物学、生物物理学的分析に関する知識と研究経験
    ■製薬関連企業もしくは研究機関においてチームリーダーもしくはそれに準ずる立場での研究経験
    ■英語...
    勤務地 静岡県
    予定年収 600万円〜1100万円
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    サイネオス・ヘルス・コマーシャル株式会社

    CSO

    仕事内容 クライアント先(製薬メーカー)にて下記業務をご担当いただきます
    ■学術情報の収集、評価、集積
    ■社内に向けた戦略や資材作成、学術情報提供 
    ■外部向け使用スライドの学術的検証
    など
    応募資格 【必須要件】
    ■理系修士以上もしくは薬剤師
    ■Drとの折衝経験
    ■読み書きレベル以上の英語力

    【歓迎要件】
    ▼製薬企業でのMA
    ▼臨床医、KOLとの折衝経験
    ▼事業会社経験
    ▼開...
    勤務地 東京都
    予定年収 550万円〜800万円
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    仕事内容 【職務内容】
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    ■再生医療等製品の非臨床試験(薬理)と技術開発業務
    ■...
    応募資格 【必須要件】  
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    ※アカデミアの方や大学等で上記実験をしていた方も応募可※

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    ■フローサイトメトリー
    ■...
    勤務地 広島県
    予定年収 308万円〜420万円
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    1、一般職研究員相当の場合:組織の方針(戦略)に応じた研究の立案と実施。研究テーマリーダーとして研究所会議でのプレゼンテーショ...
    応募資格 【必須要件】※アカデミアの方も歓迎です
    ■中枢神経創薬の基礎知識と研究経験
    ■英語:海外アカデミアあるいはインダストリーとの共同研究が可能なレベル。海外学会での英語での発表が可能なレベル。
    ※...
    勤務地 静岡県
    予定年収 600万円〜1200万円
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    仕事内容 同社の充実した研修がございますので、安心して業務をスタートできます。

    <PMSモニター業務>
    ・製造販売後調査実施における施設対応
    ・医療機関への調査説明及び依頼・契約手続・調査
    ・票回...
    応募資格 【必須要件】
    ■CRC2年以上(GCP下での試験経験)
    【歓迎要件】
    ▼英語力:読み書き

    【同ポジションの魅力】
    ■土日休み
    ■在宅勤務可
    ※上長の許可によりフル在宅も可能
    ■ジ...
    勤務地 東京都
    予定年収 400万円〜550万円
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    サイネオス・ヘルス・コマーシャル株式会社

    CSO

    仕事内容 クライアント先(製薬メーカー)にて下記業務をご担当いただきます
    ■学術情報の収集、評価、集積
    ■社内に向けた戦略や資材作成、学術情報提供 
    ■外部向け使用スライドの学術的検証
    など
    応募資格 【必須要件】
    製薬メーカーでのMIのご経験

    【歓迎要件】
    ▼製薬企業でのMA
    ▼臨床医、KOLとの折衝経験
    ▼事業会社経験
    ▼開発業務経験
    勤務地 東京都
    予定年収 550万円〜1000万円
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    協和キリン株式会社

    医薬品

    仕事内容 ■免疫疾患に関する研究のプロジェクトリーダーの立場で、新規テーマを立案し、既存テーマを推進いただきます。加えて社外との共同研究に参画いただきます。
    ※管理職としての採用になった場合は社外との共同研...
    応募資格 【必須要件】
    ■免疫疾患に関する探索創薬研究
    ■英語:学術英語が理解できて、会話できること(目安:TOEIC700点以上)

    ※同社では、非喫煙者の方を対象としております
    https://...
    勤務地 東京都
    予定年収 750万円〜1100万円
  • MI(メディカルインフォメーション) ★未経験可

    サイネオス・ヘルス・コマーシャル株式会社

    CSO

    仕事内容 クライアント先(製薬メーカー)にて下記業務をご担当いただきます
    ■学術情報の収集、評価、集積
    ■社内に向けた戦略や資材作成、学術情報提供 
    ■外部向け使用スライドの学術的検証
    など
    応募資格 【必須要件】
    ■理系修士以上もしくは薬剤師
    ■Drとの折衝経験
    ■読み書きレベル以上の英語力

    【歓迎要件】
    ▼製薬企業でのMA
    ▼臨床医、KOLとの折衝経験
    ▼事業会社経験
    ▼開...
    勤務地 東京都
    予定年収 550万円〜800万円
  • 創薬化学 【横浜/湘南】※担当~リーダークラス

    田辺三菱製薬株式会社

    医薬品

    仕事内容 職務内容:創薬化学研究を担う研究員として勤務して頂きます。領域は不問です。
    【期待する役割】

    a) 研究プロジェクトのリーダー、領域研究のリーダー
    もしくは
    b) 研究プロジェクトにおけ...
    応募資格 【必須要件】
    ■化学をベースとして創薬研究に関する3年以上の実務経験および研究力を有する方。
    ■低分子創薬に関する実務経験者もしくは核酸医薬品や中分子創薬の経験者。疾患分野は不問。

    【歓迎...
    勤務地 神奈川県
    予定年収 650万円〜1000万円

企業情報

協和キリン株式会社
医薬品
従業員数 7,532人
企業詳細

総合評価

3.1 63 reviews

    平均有給取得日数 13.7 日
    平均残業時間 36.8 時間

カテゴリ別評価

  • 顧客志向度 3.2
  • 人事評価の適正感 2.8
  • ワークライフバランス 3.4
  • 女性の働きやすさ 3.2
  • 企業の成長性・将来性 3.5
  • 給与・待遇面の満足度 2.8
  • 経営陣の手腕 2.6
  • 自己成長環境 3.0
  • 企業の安定性 3.1
  • 事業の社会貢献実感 3.8

企業の雰囲気・風土

  • 社風
    保守的 革新的
  • 仕事の進め方
    決められた進め方 裁量の大きい
  • 職場の雰囲気
    落ち着いている 活気がある
  • 風土
    トップダウン ボトムアップ
  • 意思決定のスピード
    品質・信頼性重視 スピード重視
  • 評価ウエイト
    個人評価 チーム評価
  • 給与体系
    年功序列 成果主義
  • 異動頻度
    多い 少ない

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