次世代低分子・中分子医薬品を生み出す技術開発研究業務

協和キリン株式会社
医薬品

「がん」「腎」「免疫疾患」を中心とした領域で抗体技術を核にした最先端のバイオテクノロジーを活かし、新しい医薬品の創出に取り組む優良企業!世界トップクラスの優れた研究開発力が武器のスペシャリティーファーマです。

仕事内容

1、次世代の低分子・中分子医薬品に関する創薬技術の構築
2、医薬品候補化合物の標的の同定、作用メカニズム解析
3、上記の主体的立場での実施もしくはチームでの推進・マネジメント

【本ポジションの魅力】
・自身の手で実際に薬もしくは創薬技術を創出することで明確な社会貢献が果たせます。
・グローバル展開を加速中の研究開発型製薬企業において、その原動力となる創薬の基盤・探索研究から非臨床研究に携わることができます。
・社内に閉じることなく、国内外のアカデミアや企業との協業も盛んで、立案から実施、さらにはマネジメントまでを経験し、それぞれのスキルを習得することができます。

【所属】低分子医薬研 構造・分子解析グループもしくは薬化学1グループ

応募資格

【必須要件】
■ケミカルバイオロジー、細胞・分子生物学、生物物理学的分析に関する知識と研究経験
■製薬関連企業もしくは研究機関においてチームリーダーもしくはそれに準ずる立場での研究経験
■英語:研究に関して深い議論が可能な英語力
※同社では、非喫煙者の方を対象としております
https://www.kyowakirin.co.jp/careers/recruit/special/healthmanagement.html

【歓迎要件】▼タンパク質科学への知識と研究経験
▼外部との共同研究や委託研究の推進またはマネジメント経験

募集情報
ポジション名 次世代低分子・中分子医薬品を生み出す技術開発研究業務
想定給与 600万円〜1100万円
※経験・能力・期待役割を考慮し、当社規定により決定いたします。
勤務時間 08:00〜16:40(60分間 ※一部、フレックス制度あり)
勤務地 静岡県
年間休日 完全週休二日(土日)
祝日、年末年始(12/29~1/3)、その他会社が定める日
待遇・福利厚生 通勤手当
住宅手当
残業手当
退職金制度有り
各種保険完備、社宅・寮、企業年金、確定拠出年型年金、福利厚生サービス
財形貯蓄、住宅融資、共済制度、英会話講習費補助制度など、
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    ・事業推進に弊害となる第三者特許の調査及び評価の実施、並び...
    応募資格 【必須要件】■マネジメント経験
    ■下記いずれかの10年程度以上のご経験
    ・企業における知財実務経験
    ・特許事務所におけるクライアント(企業)に関する弁理士としての実務経験
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    応募資格 【必須要件】
    ■企業における知財実務経験または特許事務所におけるクライアント(企業)に関する弁理士としての実務経験(いずれか3年程度以上)
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    ・CAPA対応、管理
    ・GCP-SOPの管理 等

    【本ポジションの魅力】
    ・GCPに精通することが出来ます。
    ・学んだ知識をCAPA対応やSOPの制定や改訂等...
    応募資格 【必須要件】
    ■下記のようなご経験がある方
    ・GCP教育における講師
    ・CAPAの立案、進捗管理の業務
    ・臨床モニター
    ・QM担当者
    ■英語力:コミュニケーションが可能なレベル

    ※...
    予定年収 700万円〜850万円
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    応募資格 【必須要件】※アカデミアの方も歓迎です
    ■腎領域、循環器領域、代謝性疾患、骨疾患における創薬研究経験、もしくは医師主導研究を含むオープンイノベーション業務経験がある方
    ■英語力:コミュニケーショ...
    予定年収 540万円〜800万円
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    応募資格 【必須要件】※アカデミアの方も歓迎です
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    予定年収 600万円〜1200万円
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    ・工程改善や変更管理、逸脱対応などの現場支援業務
    ・研究部門から生産工場への技術...
    応募資格 【必須要件】
    ■下記いずれかに該当する方
    ・たんぱく質を主成分とする医薬品原薬の製造工程に関し、専門的知識を有している方
    ・他分野を含めた製造技術職に従事しており、今後GMP下でのバイオ原薬製...
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    応募資格 【必須要件】
    ■製薬メーカーやCROでのモニタリング経験
    ■当局対応、開発計画やプロトコール策定のご経験
    ■理系の6年制大学卒または大学院修士卒の学歴
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    応募資格 【必須要件】
    ■製薬関連企業で、バイオ医薬品または低分子医薬品開発業務の経験、もしくはプロジェクトマネジメントや開発業務のリーダー経験のある方
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    予定年収 750万円〜1100万円
  • 生産本部における契約関連業務

    協和キリン株式会社
    仕事内容 ■生産本部全体の契約を伴う業務の推進
     ・製造委受託契約、資材調達契約、試験・業務委託契約、共同開発契約等
     ・実務担当者と連携した契約スキームの構築、契約書起案
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    応募資格 【必須要件】
    ■製薬関連企業、または、医薬品に近い業界での業務経験を有する(目安5年以上)
    ■他社との契約に関して、その内容の詳細検討、社外相手先との交渉、または、契約書起案のいずれかの経験を有...
    予定年収 600万円〜1100万円
  • 医薬品のCMC開発における臨床試験薬(治験薬)管理業務

    協和キリン株式会社
    仕事内容 ■CMC開発部門のプロジェクトチームに参画し、臨床試験薬の計画、管理、輸送等のマネジメント(開発/上市プロジェクトのLCMを含むCMC開発戦略・計画策定とCMC関連部門の調整に基づく)
    ■国内外へ...
    応募資格 【必須要件】
    ■製薬関連企業でCMC開発のプロジェクトマネジメント経験あるいは開発業務のリーダー経験のある方
    ■通関やGDPに関する知識を有している方
    ■英語力:基本的なコミュニケーションがで...
    予定年収 650万円〜1000万円
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    協和キリン株式会社
    仕事内容 ■営業本部内におけるデータやデジタルの利活用における司令塔としてDX推進、営業データマネジメント、営業ITソリューション企画の各種業務をご担当いただきます。

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    応募資格 【必須要件】
    ■医薬営業部門でのデジタル戦略立案経験(コンサルタント側の方も歓迎です)
    ■CRMなど医薬営業支援系システムの利用部門としての企画運営経験
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    予定年収 600万円〜1200万円
  • 製造所のリスクマネジメントに関わる品質保証活動

    協和キリン株式会社
    仕事内容 ■承認書遵守のための積極的アプローチ並びに実態調査
    ■逸脱発生時のリスク分析、エスカレーション要否判断のためのリスク解析、技術的調査
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    ■変更管理、バリデ...
    応募資格 【必須要件】
    ■薬学・工学・農学・理学系の大学卒以上
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    ■品証的な技術文書作成能力(逸脱報告、リスクアセスメント、総括報...
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  • 医薬品の品質システムの企画・マネジメント業務

    協和キリン株式会社
    仕事内容 ■医薬品製造販売業における品質保証業務
    ■品質システムの運用に関する企画立案
    ■グローバルポリシー、手順の内容検討と自部署品質システムへの落とし込みとりまとめ
    ■品質システムの運用推進に関する...
    応募資格 【必須要件】
    ■薬学・工学・農学・理学系の大学卒以上
    ■医薬品・医療機器の製造販売業または製造業における品質保証業務経験5年以上
    ■医薬品医療機器等法、GQP、GMP、PIC/S GMP及びG...
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  • MI(メディカルインフォメーション) ★未経験可

    サイネオス・ヘルス・コマーシャル株式会社

    CSO

    仕事内容 クライアント先(製薬メーカー)にて下記業務をご担当いただきます
    ■学術情報の収集、評価、集積
    ■社内に向けた戦略や資材作成、学術情報提供 
    ■外部向け使用スライドの学術的検証
    など
    応募資格 【必須要件】
    ■理系修士以上もしくは薬剤師
    ■Drとの折衝経験
    ■読み書きレベル以上の英語力

    【歓迎要件】
    ▼製薬企業でのMA
    ▼臨床医、KOLとの折衝経験
    ▼事業会社経験
    ▼開...
    勤務地 東京都
    予定年収 550万円〜800万円
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    電子部品・半導体

    仕事内容 【MISSION】
    ■欧米にて商業的に成功したマーケティングモデルを日本市場向けにローカライズし、セールスと協力して日本での拡販に従事し市場開発を行っていただきます。APAC及び本国ドイツと連携し...
    応募資格 【必須要件】
    ■次世代シーケンサー/ジェノミクスに関する知識
    ■ビジネスレベルの英語力(※テレカン・交渉あり)
    ■ライフサイエンスのバックグラウンド
    ※学部卒の方からご応募いただけます。
    ...
    勤務地 東京都
    予定年収 800万円〜1200万円
  • PM ※英語使用【医薬/グローバルインフラPJT】

    株式会社シーエーシー

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    仕事内容 製薬メーカーのグローバルインフラ関連の案件において、各領域の担当者(US・EMEA)への英語でのプロジェクト提案およびプロジェクト推進をお任せ致します。
    【具体的に…】
    ・インフラの技術支援およ...
    応募資格 【必須要件】
    ■PM経験もしくは上流経験 ※規模不問
    ■インフラの知識(Windows Server、AD等)
    ■英語でのコミュニケーション能力(Vendor Control) 
     ※業務の...
    勤務地 東京都
    予定年収 500万円〜800万円
  • ニューロイノベーションコンサルタント

    株式会社エヌ・ティ・ティ・データ経営研究所

    経営・戦略系

    仕事内容 ニューロR&D、ニューロマーケティング、ニューロヘルスケア、ニューロリスクマネジメント、ニューロエデュケーション等をキーワードとしたニューロコンサルティング事業の企画、立ち上げ、遂行及び調査研究業務...
    応募資格 【必須要件】
    ■脳科学分野に関連する知識・研究経験

    ※お願い事項
    ■ご応募時、志望動機とニューロイノベーションユニットで何をやりたいのか、書面に纏めてご提出ください(形式不問)。
    勤務地 東京都
    予定年収 500万円〜1000万円
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    仕事内容 ・国内外アカデミアとの産学連携の機会探索・企画立案・実行
    ・産産連携の機会探索・企画立案・実行
    ・研究者・医師とのネットワーク形成、維持
    ・腎ならびに骨領域の創薬研究テーマの立案支援および管理...
    応募資格 【必須要件】※アカデミアの方も歓迎です
    ■腎領域、循環器領域、代謝性疾患、骨疾患における創薬研究経験、もしくは医師主導研究を含むオープンイノベーション業務経験がある方
    ■英語力:コミュニケーショ...
    勤務地 東京都
    予定年収 540万円〜800万円
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    ■英語力中級以上
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    予定年収 800万円〜1000万円
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    応募資格 【必須要件】※アカデミアの方も歓迎です
    ■中枢神経創薬の基礎知識と研究経験
    ■英語:海外アカデミアあるいはインダストリーとの共同研究が可能なレベル。海外学会での英語での発表が可能なレベル。
    ※...
    勤務地 静岡県
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    ■社内に向けた戦略や資材作成、学術情報提供 
    ■外部向け使用スライドの学術的検証
    など
    応募資格 【必須要件】
    ■理系修士以上もしくは薬剤師
    ■Drとの折衝経験
    ■読み書きレベル以上の英語力

    【歓迎要件】
    ▼製薬企業でのMA
    ▼臨床医、KOLとの折衝経験
    ▼事業会社経験
    ▼開...
    勤務地 東京都
    予定年収 550万円〜800万円
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    仕事内容 ■医学的、科学的な側面から円滑なコミュニケーションを取り、KOL(Key Opinion Leader)と良好な関係を構築する。
    ■臨床研究や製造販売後調査の立案・作成に関するサポートを行い、その...
    応募資格 【必須要件】
    ■製薬業界でのMSL経験2年以上、もしくは、MSLと同等の活動経験2年以上で深い知識をお持ちの方
    ■理系院卒以上、もしくは、薬剤師
    ■英語力中級以上
    勤務地 東京都
    予定年収 800万円〜1000万円
  • PCR検査求人

    株式会社ワールドホールディングス

    その他

    仕事内容 コロナウィルス検体検査(全て不活性化された納品済み検体)をお任せします。
    技師レベルの向上を以て、領域的にはウィルス/ 生体試料の事業化 / 遺伝子学問に対してアカデミアと企業双方の感覚を有した社...
    応募資格 【必須要件】
    ■バイオ系の学士以上をご卒業された方
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    ■ピペット操作、PCRのご経験

    【求める人物像】
    ■細かな作業が得意な方
    ■粘り強い...
    勤務地 千葉県
    予定年収 380万円〜600万円
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    応募資格 【必須要件】
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    【歓迎要件】
    ▼藻類に関する知見
    勤務地 千葉県
    予定年収 300万円〜330万円
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    勤務地 東京都
    予定年収 〜600万円
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    応募資格 【必須要件】※下記いずれかに該当する方
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    ※状況により、エムスリーグループの医療系広告代...
    勤務地 東京都
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    オリエンタル酵母工業株式会社

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    仕事内容 【具体的な職務内容】
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    ■後輩の技術指導および育成業務

    【残業時...
    応募資格 【必須要件】
    ■下記いずれかの経験をお持ちの方
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    ■理系出身者
    ※ポスドクの方もご応募可能です

    【歓迎条件】
    ...
    勤務地 滋賀県
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    武田薬品工業株式会社

    医薬品

    仕事内容 既存製品および新規導入製品の工程管理業務の構築のため、以下の職務に従事いただきます。

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    ・製剤の工程管理業務...
    応募資格 【必須要件】
    ■薬学、工学、理学、農学系の学位を取得していること
    (ライフサイエンス・バイオ系の分野を専攻している方は歓迎)
    ■3年以上の微生物試験・環境モニタリング業務に関連する専門性や実務...
    勤務地 大阪府
    予定年収 500万円〜700万円
  • 研究職【神戸中央研究所勤務】

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    CRO・SMO

    仕事内容 同社の神戸中央研究所に配属予定で、ご経験に応じて具体的な配属部署は決定されます。

    【研究所の業務の一例】
    ・血液学領域(特に凝固、綿溶系)及び免疫学領域での薬理研究
    ・血漿分画製剤及び遺伝...
    応募資格 【必須要件】
    ■医薬品メーカーでの研究開発のご経験
    (創薬研究もしくは非臨床研究のご経験をお持ちの方歓迎)

    【歓迎要件】
    ▼英語力(読み書きレベル)
    ▼マネジメント経験、リーダー経験
    ...
    勤務地 兵庫県
    予定年収 500万円〜700万円
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    その他

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    ■微生物培養技術の開発業務に従事していただきます。
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    ...
    応募資格 【必須要件】
    ■下記4点全てを満たす方
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    ・微生物培養分野における、ラボスケール~実機...
    勤務地 茨城県
    予定年収 500万円〜900万円
  • 製造課/再生医療分野(細胞)(基幹職)【横浜】

    昭和電工マテリアルズ株式会社

    化学・繊維

    仕事内容 同社での基幹職として、以下業務に従事いただきます。

    再生医療製品の製造現場での医薬品(細胞)製造業務となります。
    ・クリーンルーム内での細胞培養を中心とした製造および関連業務
    ・手順書作成...
    応募資格 【必須要件】
    ■関連の学士(専門卒も可)
    ■臨床検査、GMP施設などで少なくとも2年以上の経験
    勤務地 神奈川県
    予定年収 350万円〜600万円
  • 合成医薬の探索研究(またはプロセス研究)【鎌倉】

    東レ株式会社

    化学・繊維

    仕事内容 ■メディシナルケミストとして医薬品の探索研究(薬物の設計、合成、評価結果を基にした再設計など)
    ■プロセスケミストとして医薬品の製造研究(開発品の製造研究、探索段階での効率合成、不純物などの標品合...
    応募資格 【必須要件】
    ■有機合成化学に関する高い専門性
    ■低分子合成の高い専門性
    ■製薬メーカーでの医薬品の合成経験(10年~)

    【歓迎要件】
    ■医薬品化学における研究開発経験がある方
    勤務地 神奈川県
    予定年収 〜1000万円

企業情報

協和キリン株式会社
医薬品
従業員数 7,532人
企業詳細

総合評価

3.1 63 reviews

    平均有給取得日数 13.7 日
    平均残業時間 36.8 時間

カテゴリ別評価

  • 顧客志向度 3.2
  • 人事評価の適正感 2.8
  • ワークライフバランス 3.4
  • 女性の働きやすさ 3.2
  • 企業の成長性・将来性 3.5
  • 給与・待遇面の満足度 2.8
  • 経営陣の手腕 2.6
  • 自己成長環境 3.0
  • 企業の安定性 3.1
  • 事業の社会貢献実感 3.8

企業の雰囲気・風土

  • 社風
    保守的 革新的
  • 仕事の進め方
    決められた進め方 裁量の大きい
  • 職場の雰囲気
    落ち着いている 活気がある
  • 風土
    トップダウン ボトムアップ
  • 意思決定のスピード
    品質・信頼性重視 スピード重視
  • 評価ウエイト
    個人評価 チーム評価
  • 給与体系
    年功序列 成果主義
  • 異動頻度
    多い 少ない

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