生産本部における新規施策の企画立案・実行、管理・統括業務

協和キリン株式会社
医薬品

「がん」「腎」「免疫疾患」を中心とした領域で抗体技術を核にした最先端のバイオテクノロジーを活かし、新しい医薬品の創出に取り組む優良企業!世界トップクラスの優れた研究開発力が武器のスペシャリティーファーマです。

仕事内容

■バイオ医薬品または低分子医薬品について、自社工場および外部委託先を含めた中長期的な生産戦略の策定
■生産本部内の要員管理および人材育成戦略及び企画の立案・実行
■生産本部の研究所・工場に対するサポート業務
■Global manufacturing体制のオフィススタッフ機能
■生産本部におけるデジタル化戦略の策定および各事業所への展開
■各種官公庁届出資料の作成

【本ポジションの魅力】
日本発グローバル・スペシャリティーファーマとなるべく、海外対応を強力に推し進めています。中期経営計画では、海外売上比率50%としており、これから飛躍するフェーズで存分に、力を発揮し、成長できる環境です。

【所属部署】
生産本部 生産企画部 企画G

応募資格

【必須要件】
■製薬関連企業で、バイオ医薬品または低分子医薬品開発業務の経験、もしくはプロジェクトマネジメントや開発業務のリーダー経験のある方
■医薬品の原薬または製剤に関する基本的知識を有している方
■英語力:基本的なコミュニケーションができるレベル

※同社では、非喫煙者の方を対象としております
https://www.kyowakirin.co.jp/careers/recruit/special/healthmanagement.html

募集情報
ポジション名 生産本部における新規施策の企画立案・実行、管理・統括業務
想定給与 750万円〜1100万円
※経験・能力・期待役割を考慮し、当社規定により決定いたします。
勤務時間 09:00〜17:40(60分間 ※スーパーフレックス)
勤務地 東京都
年間休日 完全週休二日(土日)
祝日、年末年始(12/29~1/3)、その他会社が定める日等
待遇・福利厚生 通勤手当
住宅手当
残業手当
退職金制度有り
財形貯蓄、住宅融資、共済制度、英会話講習費補助制度など、
応募する

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    ・事業推進に弊害となる第三者特許の調査及び評価の実施、並び...
    応募資格 【必須要件】■マネジメント経験
    ■下記いずれかの10年程度以上のご経験
    ・企業における知財実務経験
    ・特許事務所におけるクライアント(企業)に関する弁理士としての実務経験
    ■特許実務経験(国...
    予定年収 1050万円〜1100万円
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    仕事内容 ■グローバル本社の経営監査部において、日本、欧州、北米、アジアの子会社、部門に対する内部監査業務を担当いただきます。
    ■その他、以下の業務についても段階的に担当していただく可能性がございます。
    ...
    応募資格 【必須要件】
    ■いずれかのご経験、スキルを有する方
    ・製薬会社で内部監査を3年以上経験
    ・公認内部監査人、内部監査士、公認不正検査士等の内部監査に関わる資格
    ■グローバル各地域の意見・価値観...
    予定年収 1050万円〜1200万円
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    ・事業推進に弊害となる第三者特許の調査及び評価の実施
    ・事業推進に弊害となる第三者特許の無効化対応
    ・共同研究...
    応募資格 【必須要件】
    ■企業における知財実務経験または特許事務所におけるクライアント(企業)に関する弁理士としての実務経験(いずれか3年程度以上)
    ■製薬・バイオ・化学業界での特許実務経験(国内外出願・...
    予定年収 540万円〜700万円
  • GCP教育及びQMS関連業務の企画、推進

    協和キリン株式会社
    仕事内容 ・GCP教育の立案と実施
    ・CAPA対応、管理
    ・GCP-SOPの管理 等

    【本ポジションの魅力】
    ・GCPに精通することが出来ます。
    ・学んだ知識をCAPA対応やSOPの制定や改訂等...
    応募資格 【必須要件】
    ■下記のようなご経験がある方
    ・GCP教育における講師
    ・CAPAの立案、進捗管理の業務
    ・臨床モニター
    ・QM担当者
    ■英語力:コミュニケーションが可能なレベル

    ※...
    予定年収 700万円〜850万円
  • 次世代低分子・中分子医薬品を生み出す技術開発研究業務

    協和キリン株式会社
    仕事内容 1、次世代の低分子・中分子医薬品に関する創薬技術の構築
    2、医薬品候補化合物の標的の同定、作用メカニズム解析
    3、上記の主体的立場での実施もしくはチームでの推進・マネジメント

    【本ポジショ...
    応募資格 【必須要件】
    ■ケミカルバイオロジー、細胞・分子生物学、生物物理学的分析に関する知識と研究経験
    ■製薬関連企業もしくは研究機関においてチームリーダーもしくはそれに準ずる立場での研究経験
    ■英語...
    予定年収 600万円〜1100万円
  • 腎ならびに骨領域のオープンイノベーション活動の企画・実行

    協和キリン株式会社
    仕事内容 ・国内外アカデミアとの産学連携の機会探索・企画立案・実行
    ・産産連携の機会探索・企画立案・実行
    ・研究者・医師とのネットワーク形成、維持
    ・腎ならびに骨領域の創薬研究テーマの立案支援および管理...
    応募資格 【必須要件】※アカデミアの方も歓迎です
    ■腎領域、循環器領域、代謝性疾患、骨疾患における創薬研究経験、もしくは医師主導研究を含むオープンイノベーション業務経験がある方
    ■英語力:コミュニケーショ...
    予定年収 540万円〜800万円
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    協和キリン株式会社
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    応募資格 【必須要件】※アカデミアの方も歓迎です
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    ■英語:海外アカデミアあるいはインダストリーとの共同研究が可能なレベル。海外学会での英語での発表が可能なレベル。
    ※...
    予定年収 600万円〜1200万円
  • 採用人材育成担当マネジャー

    協和キリン株式会社
    仕事内容 ■新卒、キャリア、障害者などの採用業務全般。
    ■人材育成としてミドルマネジメント強化や、人事部主催研修の企画運営。
    ■グローバル人材については、採用や研修について、海外関係リージョンHRと連携し...
    応募資格 【必須要件】
    ■採用、人材育成に関する人事経験
    ■英語:Business Level

    ※同社では、非喫煙者の方を対象としております
    https://www.kyowakirin.co.j...
    予定年収 1000万円〜1300万円
  • HRBP(グローバル対応含む)

    協和キリン株式会社
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    応募資格 【必須要件】
    ■HRBPもしくはそれに相当する人事経験
    ■英語:Business Level(その中でもハイレベルな方)

    ※同社では、非喫煙者の方を対象としております
    https://w...
    予定年収 1000万円〜1300万円
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    協和キリン株式会社
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    応募資格 【必須要件】
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    予定年収 736万円〜1092万円
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    協和キリン株式会社
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    応募資格 【必須要件】
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    ■英語力:海外取引先とコミュニケーション可能な語学力(TOEIC730点以上/主に英文ライティングです...
    予定年収 710万円〜830万円
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    協和キリン株式会社
    仕事内容 ◆バイオテクノロジーを基盤とする無菌製剤(液剤、凍結乾燥製剤)の製造工程に関する、製造管理及び生産技術の実務担当
    ・工程改善や変更管理、逸脱対応などの現場支援業務
    ・研究部門から生産工場への技術...
    応募資格 【必須要件】
    ■下記いずれかに該当する方
    ・たんぱく質を主成分とする無菌製剤の製造工程に関し、専門的知識を有している方
    ・他分野を含めた製造技術職に従事しており、今後GMP下での無菌製剤製造を...
    予定年収 年収非公開
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    協和キリン株式会社
    仕事内容 ◆バイオテクノロジーを基盤とする医薬品原薬(培養及び精製技術)の製造工程に関する、製造管理及び生産技術の実務担当
    ・工程改善や変更管理、逸脱対応などの現場支援業務
    ・研究部門から生産工場への技術...
    応募資格 【必須要件】
    ■下記いずれかに該当する方
    ・たんぱく質を主成分とする医薬品原薬の製造工程に関し、専門的知識を有している方
    ・他分野を含めた製造技術職に従事しており、今後GMP下でのバイオ原薬製...
    予定年収 年収非公開
  • 製薬メーカーにおける臨床開発業務

    協和キリン株式会社
    仕事内容 ・臨床試験計画の立案・実行・評価
    ・CROマネジメント
    ・国際共同試験(欧米亜)の実行又は支援
    ・機構相談資料や申請資料の作成、当局の審査対応
    ・開発化合物の導入導出評価


    【所属部...
    応募資格 【必須要件】
    ■製薬メーカーやCROでのモニタリング経験
    ■当局対応、開発計画やプロトコール策定のご経験
    ■理系の6年制大学卒または大学院修士卒の学歴
    ■英語力:海外企業、海外関係会社と専門...
    予定年収 600万円〜900万円
  • 生産本部における契約関連業務

    協和キリン株式会社
    仕事内容 ■生産本部全体の契約を伴う業務の推進
     ・製造委受託契約、資材調達契約、試験・業務委託契約、共同開発契約等
     ・実務担当者と連携した契約スキームの構築、契約書起案
     ・法務知財部などと連携した...
    応募資格 【必須要件】
    ■製薬関連企業、または、医薬品に近い業界での業務経験を有する(目安5年以上)
    ■他社との契約に関して、その内容の詳細検討、社外相手先との交渉、または、契約書起案のいずれかの経験を有...
    予定年収 600万円〜1100万円
  • 医薬品のCMC開発における臨床試験薬(治験薬)管理業務

    協和キリン株式会社
    仕事内容 ■CMC開発部門のプロジェクトチームに参画し、臨床試験薬の計画、管理、輸送等のマネジメント(開発/上市プロジェクトのLCMを含むCMC開発戦略・計画策定とCMC関連部門の調整に基づく)
    ■国内外へ...
    応募資格 【必須要件】
    ■製薬関連企業でCMC開発のプロジェクトマネジメント経験あるいは開発業務のリーダー経験のある方
    ■通関やGDPに関する知識を有している方
    ■英語力:基本的なコミュニケーションがで...
    予定年収 650万円〜1000万円
  • 営業企画部 DX推進、営業データマネジメント業務

    協和キリン株式会社
    仕事内容 ■営業本部内におけるデータやデジタルの利活用における司令塔としてDX推進、営業データマネジメント、営業ITソリューション企画の各種業務をご担当いただきます。

    1、営業戦略にもとづくデータアーキ...
    応募資格 【必須要件】
    ■医薬営業部門でのデジタル戦略立案経験(コンサルタント側の方も歓迎です)
    ■CRMなど医薬営業支援系システムの利用部門としての企画運営経験
    ■データオリエンテッドな医薬営業戦略立...
    予定年収 600万円〜1200万円
  • 製造所のリスクマネジメントに関わる品質保証活動

    協和キリン株式会社
    仕事内容 ■承認書遵守のための積極的アプローチ並びに実態調査
    ■逸脱発生時のリスク分析、エスカレーション要否判断のためのリスク解析、技術的調査
    ■年次品質照査解析及び潜在的リスク調査
    ■変更管理、バリデ...
    応募資格 【必須要件】
    ■薬学・工学・農学・理学系の大学卒以上
    ■医薬品の「製造所」にて製造管理/品質管理業務を行っていた方(5年以上)
    ■品証的な技術文書作成能力(逸脱報告、リスクアセスメント、総括報...
    予定年収 650万円〜1000万円
  • 医薬品の品質システムの企画・マネジメント業務

    協和キリン株式会社
    仕事内容 ■医薬品製造販売業における品質保証業務
    ■品質システムの運用に関する企画立案
    ■グローバルポリシー、手順の内容検討と自部署品質システムへの落とし込みとりまとめ
    ■品質システムの運用推進に関する...
    応募資格 【必須要件】
    ■薬学・工学・農学・理学系の大学卒以上
    ■医薬品・医療機器の製造販売業または製造業における品質保証業務経験5年以上
    ■医薬品医療機器等法、GQP、GMP、PIC/S GMP及びG...
    予定年収 720万円〜1050万円

条件の近い求人

  • 【大阪工場】検査・包装グループ(リーダー候補)

    武田薬品工業株式会社

    医薬品

    仕事内容 【お任せする業務】
    ・リュープリン(注射剤)製造におけるバイアル(薬品を入れる透明の容器)の検査・包装、シリンジ(注射器の筒)の検査
    ・上記に付随する管理業務、工場内関係部門への応援業務、品質改...
    応募資格 【必須要件】
    ■薬学系、理学系、農学系、化学系、機械系または工学系の
     バックグラウンドをお持ちの方
    ■製造や設備に関する技術、申請に関する知識を基に、
     設備の設計、申請、生産の立上げいず...
    勤務地 大阪府
    予定年収 500万円〜800万円
  • 一般薬開発【富山市婦中町/転勤無/管理職候補】

    株式会社富士薬品

    医薬品

    仕事内容 【具体的には】
    一般用医薬品の下記開発に関するマネジメント業務に従事していただきます。
    企画立案、製剤設計、試験法の開発、分析業務、工業化検討、包装・表示設計など。

    ▼配属先:20名程度(...
    応募資格 【必須要件】
    ■製剤設計、試験法の開発経験(試験責任者以上の経験)
    ■マネジメント経験をお持ちの方

    【歓迎要件】
    ■薬剤師免許取得者
    勤務地 富山県
    予定年収 385万円〜700万円
  • 製剤物性研究担当者

    中外製薬株式会社

    医薬品

    仕事内容 グローバル開発品目増加への対応及びトップ製薬企業たる技術レベルを維持・向上するため、下記業務をお任せします。
    【具体的には】
    ■バイオ、中分子、低分子医薬品の製剤化における最新分析機器を用いた物...
    応募資格 【応募要件】
    ■低・中分子の製剤物性研究経験
    ■海外関係会社および他社と英語でのコミュニケーションで業務を推進できる方
    勤務地 東京都
    予定年収 450万円〜900万円
  • 【大阪工場】注射剤製造プロダクションサポート担当者

    武田薬品工業株式会社

    医薬品

    仕事内容 注射剤製造に関わる下記の業務を主に担当していただきます。
    ・国内外の査察、監査対応(英語での対応があります)
    ・変更や逸脱などの管理
    ・製造部内の教育訓練
    ・製造関連文書(手順書など)の作成...
    応募資格 【必須要件】
    ■医薬品(注射剤や固形製剤など)の製造に関する実務経験(開発、工業化、生産など)
    ■製剤の製造プロセスや製造設備に関する基礎知識
    ■国内外の薬事規制(レギュレーション、ガイダンス...
    勤務地 大阪府
    予定年収 350万円〜800万円
  • 製剤工業化研究担当者

    中外製薬株式会社

    医薬品

    仕事内容 ■バイオ、中分子、低分子医薬品の国内外製剤製造サイトへの技術移転及びスケールアップ
    ■スケールダウンモデルやコンピューターシミュレーションの活用による効率的な製剤開発手法の構築
    ■連続生産におけ...
    応募資格 【必須要件】
    ■修士卒以上(薬学、理学、工学系)
    ■海外関係会社および他社と英語でのコミュニケーションで業務を推進できる方
    ■国内・海外のレギュレーション、ガイドラインに関する知識
    勤務地 東京都
  • 医薬品のCMC開発における臨床試験薬(治験薬)管理業務

    協和キリン株式会社

    医薬品

    仕事内容 ■CMC開発部門のプロジェクトチームに参画し、臨床試験薬の計画、管理、輸送等のマネジメント(開発/上市プロジェクトのLCMを含むCMC開発戦略・計画策定とCMC関連部門の調整に基づく)
    ■国内外へ...
    応募資格 【必須要件】
    ■製薬関連企業でCMC開発のプロジェクトマネジメント経験あるいは開発業務のリーダー経験のある方
    ■通関やGDPに関する知識を有している方
    ■英語力:基本的なコミュニケーションがで...
    勤務地 東京都
    予定年収 650万円〜1000万円
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    医薬品

    仕事内容 【グローバルクオリティ 光製薬品質部 品質システムグループ】
    GMS Japan 光工場は山口県光市にあるタケダの主力生産工場で、光工場はグローバルの供給ネットワークの中でも重要な基幹工場としての...
    応募資格 【必須要件】
    ■以下いずれかを満たし、職務内容に関わる経験3年以上の方
    ◎原薬または製剤に関する品質保証 ・ 管理業務
    ◎原薬または製剤に関する技術 ・エンジニア 関連業務
    ◎原薬または製剤...
    勤務地 山口県
    予定年収 500万円〜1000万円
  • プロジェクト推進(CMC)担当者

    中外製薬株式会社

    医薬品

    仕事内容 ■CMC開発部門におけるプロジェクトリーダー(開発プロジェクトのCMC開発戦略・計画の策定とCMC関連部門の統括)

    ■グローバル治験薬・商用生産体制(サプライチェーン)の構築および治験薬・製品...
    応募資格 ■医薬品・化学品メーカー、バイオベンチャー企業における製造・研究・プロジェクトマネジメント業務のいずれかの経験・知識を有する事が望ましい

    ■薬学・理学・工学・農学系学士・学士卒以上

    ■英...
    勤務地 東京都
  • 品質保証担当【山口県/光市】

    武田薬品工業株式会社

    医薬品

    仕事内容 【グローバルクオリティ 光製薬品質部 製品保証グループ】
    GMS Japan 光工場は山口県光市にあるタケダの主力生産工場で、光工場はグローバルの供給ネットワークの中でも重要な基幹工場としての役割...
    応募資格 【必須要件】
    ■以下いずれかを満たし、職務内容に関わる経験3年以上の方
    ◎原薬または製剤に関する品質保証 ・ 管理業務
    ◎原薬または製剤に関する技術 ・エンジニア 関連業務
    ◎原薬または製剤...
    勤務地 山口県
    予定年収 500万円〜1000万円
  • CMC開発研究職:合成医薬品原薬プロセス開発研究者

    中外製薬株式会社

    医薬品

    仕事内容 新規合成医薬品化合物製造のルート探索、プロセス開発、スケールアップ研究、
    工業化研究、開発用原薬供給並びに生産技術や製造設備に関する開発及び
    工場支援を行う

    【募集背景】
    グローバル開発...
    応募資格 【必須要件】
    ■医薬品企業での有機合成分野の研究経験もしくはCMC関連業務
    ■英語でのテレカンによる業務上のコミュニケーションが可能な方
    勤務地 東京都
  • CMC薬事(アジア他地域への承認申請業務)

    協和キリン株式会社

    医薬品

    仕事内容 ・主要国(日米欧)での既承認品の他国(主にアジア・中東など)への承認申請。
    ・上記申請における各国申請での品質パートのCTD執筆、関係部署、製造所との確認。
    ・上記承認申請における申請計画の立案...
    応募資格 【必須要件】
    ■アジア諸国及び中東、アフリカ、南米などへの申請経験(日米欧等主要国の申請資料を基にした承認取得経験)
    ■CTD Qパートや各種品質関連文書(製造方法や規格試験法等)の執筆
    ■英...
    勤務地 東京都
    予定年収 1000万円〜1200万円
  • 製剤開発業務(製剤化検討および工業化検討)

    高田製薬株式会社

    医薬品

    仕事内容 新製品開発のための製剤化検討・研究、安定性試験用検体製造、治験薬製造、申請資料作成業務をお任せします。
    工場への技術移管のためのスケールアップ検討、製造条件検討といった工業化検討業務など。

    ...
    応募資格 【必須要件】
    ■理系大学(薬学、理学、工学、農学等)の修士課程修了以上
    ■医薬品に関する製剤化検討もしくは工業化検討のご経験
    勤務地 埼玉県
    予定年収 300万円〜440万円
  • 【三重県/四日市事業所】 プロセス設計エンジニア

    三菱ケミカルエンジニアリング株式会社

    その他

    仕事内容 プラントのプロセス設計業務を担当頂きます。次世代リーダーとして管理、とりまとめの役割も期待しているポジションです。国内外の化学プラントの基本仕様の立案・決定、基本設計業務を行います。
    【具体的には...
    応募資格 【必須要件】
    ◆石油化学、石油精製設備、医薬設備などにおけるプロセス設計業務の経験のある方

    ◆化学会社・石油会社でのプロセス設計・設備改造などの経験(ユーザー側の立場でも可)

    【歓迎す...
    勤務地 三重県
    予定年収 450万円〜750万円
  • 研究開発【富山県高岡市/転勤無/UIターン歓迎】

    協和ファーマケミカル株式会社

    医薬品

    仕事内容 同社における研究開発業務をお任せします。  
    低分子医薬品のプロセス開発研究に取り組み、 様々な医薬品の開発につなげていきます。

    《~現場で行われていること~》
    創業以来、プロスタグラ...
    応募資格 【必須要件】
    ■有機合成化学全般のスキル

    【歓迎要件】
    ■低分子医薬品のプロセス開発研究、およびスケールアップ実験の実務経験者
    ■富山にて腰を据えて働きたい方

    ★医薬品原薬や中間体...
    勤務地 富山県
    予定年収 350万円〜550万円
  • 【茨城県つくば市】微生物の培養技術開発担当

    出光興産株式会社

    その他

    仕事内容 【ミッション】
    ■微生物培養技術の開発業務に従事していただきます。
     特に「微生物(バクテリアや真菌など)が作る有用物質の生産」の観点から培養技術の開発を推進いただくことを期待しております。
    ...
    応募資格 【必須要件】
    ■下記4点全てを満たす方
    ・微生物の代謝物生産の観点から微生物の培養検討を行うなど、目的物の高生産技術開発に携わった経験をお持ちの方
    ・微生物培養分野における、ラボスケール~実機...
    勤務地 茨城県
    予定年収 500万円〜900万円
  • 医薬品開発職【富山県富山市/転勤無/Uターン歓迎】

    株式会社陽進堂

    医薬品

    仕事内容 同社にてジュネリック医薬品の開発に関わる業務全般に携わっていただきます。

    【職務内容】
    ■ジェネリック医薬品の製剤設計・スケールアップ検討
    ■製剤及び原薬の分析方法検討
    ■原薬の合成方法...
    応募資格 【必須要件】※業界不問※
    ■何かしらの開発経験をお持ちの方

    【歓迎要件】
    ■富山にて腰を据えて働きたい方
    勤務地 富山県
    予定年収 300万円〜600万円
  • 製造管理 (バイオ医薬品原薬)【千葉】

    AGC株式会社

    建材・ガラス

    仕事内容 ■バイオ医薬品原薬の製造管理業務。
    ・製薬会社からの技術移転の主担当
    ・既存案件の製造管理
    ※経験によっては、設備管理業務を担当頂く可能性もあります。

    ☆魅力/やりがい☆
    CMOビジネ...
    応募資格 ※2次面接に進んだ際に英文レジュメが必要になります。※
    【必須条件】
    ■ライフサイエンス系の専攻卒(薬学、工学、農学系)
    ■ビジネス初級レベルの英語力(目安:TOEIC600点以上)
    ■製薬...
    勤務地 千葉県
    予定年収 600万円〜1000万円
  • CMC担当者

    コアメッド株式会社

    その他

    仕事内容 理化学・製造及び品質試験等のコンサルティング等
    【具体的に】
    ■新薬承認申請に際する品質規定に則した戦略企画・物理化学的性質ならびに製造・品質管理に関する資料の整備・評価・助言・企画の設定
    ■...
    応募資格 【必須要件】
    以下、いずれかに該当する方
    ■製剤研究、分析若しくは品質管理研究経験3年以上
    ■製薬会社の開発及び研究部門においてCMC業務3年以上

    ※上記いずれも何かしら承認申請に関わる...
    勤務地 東京都
    予定年収 500万円〜1000万円
  • 薬事【富山県高岡市/転勤無/UIターン歓迎】

    協和ファーマケミカル株式会社

    医薬品

    仕事内容 同社にて薬事業務に従事頂きます。

    【業務内容】
    ■国内・海外の原薬薬事に関する業務
    ■海外当局、外国製造業者とのコミュニケーション(英文メール作成)

    ▼品質保証部:約27名(うち事担...
    応募資格 【必須要件】
    ■国内外の医薬品メーカー等でCMC、薬事業務に5年以上携わった経験のある方
    ■語学力(TOEIC600点以上の英語力)

    【歓迎要件】
    ■富山にて腰を据えて働きたい方
    勤務地 富山県
    予定年収 400万円〜800万円

企業情報

協和キリン株式会社
医薬品
従業員数 7,532人
企業詳細

総合評価

3.1 63 reviews

    平均有給取得日数 13.7 日
    平均残業時間 36.8 時間

カテゴリ別評価

  • 顧客志向度 3.2
  • 人事評価の適正感 2.8
  • ワークライフバランス 3.4
  • 女性の働きやすさ 3.2
  • 企業の成長性・将来性 3.5
  • 給与・待遇面の満足度 2.8
  • 経営陣の手腕 2.6
  • 自己成長環境 3.0
  • 企業の安定性 3.1
  • 事業の社会貢献実感 3.8

企業の雰囲気・風土

  • 社風
    保守的 革新的
  • 仕事の進め方
    決められた進め方 裁量の大きい
  • 職場の雰囲気
    落ち着いている 活気がある
  • 風土
    トップダウン ボトムアップ
  • 意思決定のスピード
    品質・信頼性重視 スピード重視
  • 評価ウエイト
    個人評価 チーム評価
  • 給与体系
    年功序列 成果主義
  • 異動頻度
    多い 少ない

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