一般薬開発【富山市婦中町/転勤無/管理職候補】

株式会社富士薬品
調剤薬局・ドラッグストア

~創業85年、配置薬事業に加えて、腎臓領域での新薬の研究・開発を行うメーカーです~
【★2013年の新薬発売★】【★売り上げ好調★】【★創業85年の日系メーカー★】

仕事内容

【具体的には】
一般用医薬品の下記開発に関するマネジメント業務に従事していただきます。
企画立案、製剤設計、試験法の開発、分析業務、工業化検討、包装・表示設計など。

▼配属先:20名程度(20~50代まで、平均年齢:30歳後半)
 ※うち女性が半数程度占めます。
▼募集背景:欠員補充と部門強化のための増員
▼転勤:無
▼月平均時間外:20時間程度
▼モデル年収:20代320万円 / 30代前半 係長クラス450万円 /30代後半 課長クラス700万円 /40代~50代 部長クラス930万円

応募資格

【必須要件】
■製剤設計、試験法の開発経験(試験責任者以上の経験)
■マネジメント経験をお持ちの方

【歓迎要件】
■薬剤師免許取得者

募集情報
ポジション名 一般薬開発【富山市婦中町/転勤無/管理職候補】
想定給与 385万円〜700万円
※経験・能力・期待役割を考慮し、当社規定により決定いたします。
勤務時間 08:20〜17:20(60分)
勤務地 富山県
年間休日 完全週休二日(土日)
夏期休暇・年末年始休暇・慶弔休暇・特別休暇、年次有給休暇(時間有休取得可)、産前産後休暇、育児休業、介護休業 ※会社カレンダーあり(祝日のある週の土曜は出勤)
待遇・福利厚生 通勤手当
残業手当
家族手当
退職金制度有り
会員制宿泊施設、サークル活動補助制度、労働組合、財形貯蓄、薬剤師手当
応募する

この企業の他の求人

  • 薬剤師【富山市婦中町/転勤無】

    株式会社富士薬品
    仕事内容 【具体的には】
    ■通販業務
     ・薬剤師への問い合わせ対応(メール・電話)
     ・注文を確認し、販売可否の判定
    ■医薬品原料及び試薬の管理業務
    ■店舗販売に関する管理業務
     ・記録書、手順書...
    応募資格 【必須要件】
    ■社会人経験をお持ちの方
    ■薬剤師資格保持者
    予定年収 354万円〜523万円
  • 営業【富山市/転勤無】

    株式会社富士薬品
    仕事内容 同社にて製造委受託/外部販売の営業に従事頂きます。

    【具体的には】
    ■医薬品製造委受託の新規顧客開拓と既存顧客の維持管理
    ■外部販売(既存製品の小売り業者への売込み)の新規顧客開拓
    ■提...
    応募資格 【必須要件】
    ■医薬品業界での法人営業経験者
    ■PCスキル(ワード、エクセル、パワーポイント)をお持ちの方

    【歓迎要件】
    ■医療関係の営業経験をお持ちの方
    予定年収 385万円〜539万円
  • 品質管理【富山市婦中町/転勤無/管理職候補】

    株式会社富士薬品
    仕事内容 【具体的には】
    医薬品製造に関する品質管理業務のマネージメントをご担当いただきます。

    ▼商材:注射剤、一般薬
    ▼配属先:20名程度(20~50代まで、平均年齢:30歳後半)
     ※うち女性...
    応募資格 【必須要件】
    ■医薬業界にて品質管理経験をお持ちの方
    ■マネジメント経験をお持ちの方

    【歓迎要件】
    ■薬剤師免許取得者
    予定年収 385万円〜700万円
  • 商品企画・マーケティング【富山市婦中町/転勤無/業界不問】

    株式会社富士薬品
    仕事内容 医薬品の商品企画担当をお任せします。

    【具体的には】
    ・医薬品市場および自社医薬品の調査および分析
    ・商品コンセプト、企画書の作成
    ・医薬品の商品企画(メイン業務)
    ・商品育成に向けた...
    応募資格 【必須要件】※業界不問※
    ■社会人経験をお持ちで事務作業、書類作成の実務経験
    ■PCスキル〔ワード、エクセル(表集計・簡単なマクロ等)、パワーポイント等〕

    【歓迎要件】
    ■医薬品を販売し...
    予定年収 300万円〜450万円
  • 品質管理【富山市婦中町/転勤無/メンバークラス/業界不問】

    株式会社富士薬品
    仕事内容 【具体的には】
    原料・中間体製品の品質管理業務に従事頂きます。
    ■環境試験
    ■無菌試験など

    ▼配属先:20名程度(20~50代まで、平均年齢:30歳後半)
     ※うち女性が6割程度占めま...
    応募資格 【必須要件】※業界不問※
    ■微生物試験の経験者(医薬業界に限らず応募可能です)

    【歓迎要件】
    ■有機溶剤作業主任者 資格保持者
    予定年収 385万円〜700万円
  • CMC研究 製剤グループ長(次長候補)【大宮勤務】

    株式会社富士薬品
    仕事内容 ◎同社が開発している新薬のCMC業務をお任せ致します。

    【具体的には】
    ■製剤設計(処方/製造方法の検討/設定)
    ■製剤の製造スケールアップ検討
    ■治験薬製造
    ■製剤製造技術移管

    ...
    応募資格 【必須要件】
    ■いずれかのご経験を5年以上お持ちの方
    ・製薬会社の研究部門にてCMC業務経験
    ・製薬会社の研究所で製剤開発経験
    ■マネジメントのご経験

    【歓迎要件】
    ▼薬剤師資格
    ...
    予定年収 年収非公開

条件の近い求人

  • 品質システム担当者【山口県/光市】

    武田薬品工業株式会社

    医薬品

    仕事内容 【グローバルクオリティ 光製薬品質部 品質システムグループ】
    GMS Japan 光工場は山口県光市にあるタケダの主力生産工場で、光工場はグローバルの供給ネットワークの中でも重要な基幹工場としての...
    応募資格 【必須要件】
    ■以下いずれかを満たし、職務内容に関わる経験3年以上の方
    ◎原薬または製剤に関する品質保証 ・ 管理業務
    ◎原薬または製剤に関する技術 ・エンジニア 関連業務
    ◎原薬または製剤...
    勤務地 山口県
    予定年収 500万円〜1000万円
  • 品質保証担当【山口県/光市】

    武田薬品工業株式会社

    医薬品

    仕事内容 【グローバルクオリティ 光製薬品質部 製品保証グループ】
    GMS Japan 光工場は山口県光市にあるタケダの主力生産工場で、光工場はグローバルの供給ネットワークの中でも重要な基幹工場としての役割...
    応募資格 【必須要件】
    ■以下いずれかを満たし、職務内容に関わる経験3年以上の方
    ◎原薬または製剤に関する品質保証 ・ 管理業務
    ◎原薬または製剤に関する技術 ・エンジニア 関連業務
    ◎原薬または製剤...
    勤務地 山口県
    予定年収 500万円〜1000万円
  • 生産本部における新規施策の企画立案・実行、管理・統括業務

    協和キリン株式会社

    医薬品

    仕事内容 ■バイオ医薬品または低分子医薬品について、自社工場および外部委託先を含めた中長期的な生産戦略の策定
    ■生産本部内の要員管理および人材育成戦略及び企画の立案・実行
    ■生産本部の研究所・工場に対する...
    応募資格 【必須要件】
    ■製薬関連企業で、バイオ医薬品または低分子医薬品開発業務の経験、もしくはプロジェクトマネジメントや開発業務のリーダー経験のある方
    ■医薬品の原薬または製剤に関する基本的知識を有して...
    勤務地 東京都
    予定年収 750万円〜1100万円
  • 【大阪工場】検査・包装グループ(リーダー候補)

    武田薬品工業株式会社

    医薬品

    仕事内容 【お任せする業務】
    ・リュープリン(注射剤)製造におけるバイアル(薬品を入れる透明の容器)の検査・包装、シリンジ(注射器の筒)の検査
    ・上記に付随する管理業務、工場内関係部門への応援業務、品質改...
    応募資格 【必須要件】
    ■薬学系、理学系、農学系、化学系、機械系または工学系の
     バックグラウンドをお持ちの方
    ■製造や設備に関する技術、申請に関する知識を基に、
     設備の設計、申請、生産の立上げいず...
    勤務地 大阪府
    予定年収 500万円〜800万円
  • 【岡山/倉敷】均一・不均一触媒を用いたプロセス開発(管理職)

    三菱ケミカル株式会社

    化学・繊維

    仕事内容 【化学プラントの設計、ライセンスを行うための技術開発】
    ・均一、不均一触媒を用いた新規プロセスの開発により、エネルギー使用量削減、CO2排出量削減などの検討を行います。
    ・ ライセンサーとして優...
    応募資格 【必須要件】
    ・化学(有機、無機、薬学他)、化学工学の専門知識
    ・触媒開発orプロセス開発(実機に至らずとも可)の経験
    ・テーマの管理やPJ遂行などの実務経験
    ・日常会話レベルの英語力

    ...
    勤務地 岡山県
    予定年収 650万円〜900万円
  • 【三重県/四日市事業所】 プロセス設計エンジニア

    三菱ケミカルエンジニアリング株式会社

    その他

    仕事内容 プラントのプロセス設計業務を担当頂きます。次世代リーダーとして管理、とりまとめの役割も期待しているポジションです。国内外の化学プラントの基本仕様の立案・決定、基本設計業務を行います。
    【具体的には...
    応募資格 【必須要件】
    ◆石油化学、石油精製設備、医薬設備などにおけるプロセス設計業務の経験のある方

    ◆化学会社・石油会社でのプロセス設計・設備改造などの経験(ユーザー側の立場でも可)

    【歓迎す...
    勤務地 三重県
    予定年収 450万円〜750万円
  • 研究開発【富山県高岡市/転勤無/UIターン歓迎】

    協和ファーマケミカル株式会社

    医薬品

    仕事内容 同社における研究開発業務をお任せします。  
    低分子医薬品のプロセス開発研究に取り組み、 様々な医薬品の開発につなげていきます。

    《~現場で行われていること~》
    創業以来、プロスタグラ...
    応募資格 【必須要件】
    ■有機合成化学全般のスキル

    【歓迎要件】
    ■低分子医薬品のプロセス開発研究、およびスケールアップ実験の実務経験者
    ■富山にて腰を据えて働きたい方

    ★医薬品原薬や中間体...
    勤務地 富山県
    予定年収 350万円〜550万円
  • 【茨城県つくば市】微生物の培養技術開発担当

    出光興産株式会社

    その他

    仕事内容 【ミッション】
    ■微生物培養技術の開発業務に従事していただきます。
     特に「微生物(バクテリアや真菌など)が作る有用物質の生産」の観点から培養技術の開発を推進いただくことを期待しております。
    ...
    応募資格 【必須要件】
    ■下記4点全てを満たす方
    ・微生物の代謝物生産の観点から微生物の培養検討を行うなど、目的物の高生産技術開発に携わった経験をお持ちの方
    ・微生物培養分野における、ラボスケール~実機...
    勤務地 茨城県
    予定年収 500万円〜900万円
  • 医薬品開発職【富山県富山市/転勤無/Uターン歓迎】

    株式会社陽進堂

    医薬品

    仕事内容 同社にてジュネリック医薬品の開発に関わる業務全般に携わっていただきます。

    【職務内容】
    ■ジェネリック医薬品の製剤設計・スケールアップ検討
    ■製剤及び原薬の分析方法検討
    ■原薬の合成方法...
    応募資格 【必須要件】※業界不問※
    ■何かしらの開発経験をお持ちの方

    【歓迎要件】
    ■富山にて腰を据えて働きたい方
    勤務地 富山県
    予定年収 300万円〜600万円
  • 製剤物性研究担当者

    中外製薬株式会社

    医薬品

    仕事内容 グローバル開発品目増加への対応及びトップ製薬企業たる技術レベルを維持・向上するため、下記業務をお任せします。
    【具体的には】
    ■バイオ、中分子、低分子医薬品の製剤化における最新分析機器を用いた物...
    応募資格 【応募要件】
    ■低・中分子の製剤物性研究経験
    ■海外関係会社および他社と英語でのコミュニケーションで業務を推進できる方
    勤務地 東京都
    予定年収 450万円〜900万円
  • 研究(プロセス)開発【富山県富山市/Uターン歓迎/転勤無】

    十全化学株式会社

    医薬品

    仕事内容 研究室で数mg単位で合成した化合物や化学原料を大量製造/安定製造できるように研究及び検証していただきます。

    【具体的には】
    ■研究開発部は、国内の製薬会社から委託を受け、創薬段階の初期プロセ...
    応募資格 【必須要件】
    ■医薬品のプロセス開発経験者 ※目安3年以上
    ■普通自動車免許

    【歓迎要件】
    ■富山での就業を希望されている方
    勤務地 富山県
    予定年収 300万円〜700万円
  • 製造管理 (バイオ医薬品原薬)【千葉】

    AGC株式会社

    建材・ガラス

    仕事内容 ■バイオ医薬品原薬の製造管理業務。
    ・製薬会社からの技術移転の主担当
    ・既存案件の製造管理
    ※経験によっては、設備管理業務を担当頂く可能性もあります。

    ☆魅力/やりがい☆
    CMOビジネ...
    応募資格 ※2次面接に進んだ際に英文レジュメが必要になります。※
    【必須条件】
    ■ライフサイエンス系の専攻卒(薬学、工学、農学系)
    ■ビジネス初級レベルの英語力(目安:TOEIC600点以上)
    ■製薬...
    勤務地 千葉県
    予定年収 600万円〜1000万円
  • CMC担当者

    コアメッド株式会社

    その他

    仕事内容 理化学・製造及び品質試験等のコンサルティング等
    【具体的に】
    ■新薬承認申請に際する品質規定に則した戦略企画・物理化学的性質ならびに製造・品質管理に関する資料の整備・評価・助言・企画の設定
    ■...
    応募資格 【必須要件】
    以下、いずれかに該当する方
    ■製剤研究、分析若しくは品質管理研究経験3年以上
    ■製薬会社の開発及び研究部門においてCMC業務3年以上

    ※上記いずれも何かしら承認申請に関わる...
    勤務地 東京都
    予定年収 500万円〜1000万円
  • 医薬品のCMC開発における臨床試験薬(治験薬)管理業務

    協和キリン株式会社

    医薬品

    仕事内容 ■CMC開発部門のプロジェクトチームに参画し、臨床試験薬の計画、管理、輸送等のマネジメント(開発/上市プロジェクトのLCMを含むCMC開発戦略・計画策定とCMC関連部門の調整に基づく)
    ■国内外へ...
    応募資格 【必須要件】
    ■製薬関連企業でCMC開発のプロジェクトマネジメント経験あるいは開発業務のリーダー経験のある方
    ■通関やGDPに関する知識を有している方
    ■英語力:基本的なコミュニケーションがで...
    勤務地 東京都
    予定年収 650万円〜1000万円
  • 【大阪工場】注射剤製造プロダクションサポート担当者

    武田薬品工業株式会社

    医薬品

    仕事内容 注射剤製造に関わる下記の業務を主に担当していただきます。
    ・国内外の査察、監査対応(英語での対応があります)
    ・変更や逸脱などの管理
    ・製造部内の教育訓練
    ・製造関連文書(手順書など)の作成...
    応募資格 【必須要件】
    ■医薬品(注射剤や固形製剤など)の製造に関する実務経験(開発、工業化、生産など)
    ■製剤の製造プロセスや製造設備に関する基礎知識
    ■国内外の薬事規制(レギュレーション、ガイダンス...
    勤務地 大阪府
    予定年収 350万円〜800万円
  • 薬事【富山県高岡市/転勤無/UIターン歓迎】

    協和ファーマケミカル株式会社

    医薬品

    仕事内容 同社にて薬事業務に従事頂きます。

    【業務内容】
    ■国内・海外の原薬薬事に関する業務
    ■海外当局、外国製造業者とのコミュニケーション(英文メール作成)

    ▼品質保証部:約27名(うち事担...
    応募資格 【必須要件】
    ■国内外の医薬品メーカー等でCMC、薬事業務に5年以上携わった経験のある方
    ■語学力(TOEIC600点以上の英語力)

    【歓迎要件】
    ■富山にて腰を据えて働きたい方
    勤務地 富山県
    予定年収 400万円〜800万円
  • 製剤工業化研究担当者

    中外製薬株式会社

    医薬品

    仕事内容 ■バイオ、中分子、低分子医薬品の国内外製剤製造サイトへの技術移転及びスケールアップ
    ■スケールダウンモデルやコンピューターシミュレーションの活用による効率的な製剤開発手法の構築
    ■連続生産におけ...
    応募資格 【必須要件】
    ■修士卒以上(薬学、理学、工学系)
    ■海外関係会社および他社と英語でのコミュニケーションで業務を推進できる方
    ■国内・海外のレギュレーション、ガイドラインに関する知識
    勤務地 東京都
  • 合成医薬事業(製造またはプロセス開発)【千葉】

    AGC株式会社

    建材・ガラス

    仕事内容 【医農薬中間体受託プロセスの開発及び製造実施業務を担っていただきます】

    ※魅力およびミッション※
    連結1兆円以上の売上を持つ同社の中で、新しい事業軸として積極投資している分野で、拡大する市場...
    応募資格 【必須条件】
    ■有機合成の知見・技術(化学/生化学/薬学/農学系等出身者)
    ■GMP(治験薬含む)を順守した合成医薬品(中間体含む)の製造管理orプロセス開発経験
    ■会話レベル以上の英語力
    ...
    勤務地 千葉県
    予定年収 500万円〜1000万円
  • 医薬品の技術移管や変更管理に関するCMCプロジェクトマネジメ

    協和キリン株式会社

    医薬品

    仕事内容 ・既存製品のLCMの検討と生産戦略の立案
    ・生産戦略に基づき、既存製品に関する国内外CMOへの委託方針決定及び技術移管プロジェクトの全体マネジメント
    ・CMC関連の各種変更(製造所変更、サプライ...
    応募資格 【必須要件】
    ■製薬関連企業で、バイオ医薬品または低分子医薬品の開発又は生産技術、技術移管などのCMC分野で実務経験のある方
    ■マネジメント経験、プロジェクトを率いた経験など
    ■英語:海外企業...
    勤務地 東京都
    予定年収 700万円〜1100万円

企業情報

株式会社富士薬品
調剤薬局・ドラッグストア
従業員数 4,293人
企業詳細

総合評価

2.5 4 reviews

    平均有給取得日数 7.0 日
    平均残業時間 35.0 時間

カテゴリ別評価

  • 顧客志向度 3.0
  • 人事評価の適正感 4.0
  • ワークライフバランス --
  • 女性の働きやすさ --
  • 企業の成長性・将来性 1.0
  • 給与・待遇面の満足度 1.0
  • 経営陣の手腕 1.0
  • 自己成長環境 3.0
  • 企業の安定性 4.0
  • 事業の社会貢献実感 3.0

企業の雰囲気・風土

  • 社風
    保守的 革新的
  • 仕事の進め方
    決められた進め方 裁量の大きい
  • 職場の雰囲気
    落ち着いている 活気がある
  • 風土
    トップダウン ボトムアップ
  • 意思決定のスピード
    品質・信頼性重視 スピード重視
  • 評価ウエイト
    個人評価 チーム評価
  • 給与体系
    年功序列 成果主義
  • 異動頻度
    多い 少ない

友達に勧めたい

すごくお勧めしたい
お勧めしたい
普通
あまりお勧めしない
お勧めしない

この企業の他の求人

条件の近い求人