製剤物性研究担当者

中外製薬株式会社
医薬品

仕事内容

グローバル開発品目増加への対応及びトップ製薬企業たる技術レベルを維持・向上するため、下記業務をお任せします。
【具体的には】
■バイオ、中分子、低分子医薬品の製剤化における最新分析機器を用いた物性評価
■製剤安定性に影響を及ぼす因子の特定とメカニズムの解明
■シミュレーション手法を用いた分子構造情報に基づく物性予測
■国内外アカデミアとの連携を通した研究促進

応募資格

【応募要件】
■低・中分子の製剤物性研究経験
■海外関係会社および他社と英語でのコミュニケーションで業務を推進できる方

募集情報
ポジション名 製剤物性研究担当者
想定給与 450万円〜900万円
※経験・能力・期待役割を考慮し、当社規定により決定いたします。
勤務時間 08:45〜17:30(60分 ※コアタイム11:30-13:30)
勤務地 東京都
年間休日 完全週休二日(土日)
完全週休2日制(土日)、祝日、夏期、年末年始
待遇・福利厚生 通勤手当
住宅手当
残業手当
退職金制度有り
制度:住宅貸付、一般貸付、財形貯蓄、社員持株会、ウエルネットクラブ(共済会)
施設:独身寮、社宅、テニスコート、グラウンド、全国各地のリゾート施設に契約加入
応募する

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    応募資格 【必須要件】
    ■理系学士・修士、高専卒
    ■製薬もしくはエンジニアリング会社出身で医薬品製造に関するプロジェクトマネジメント経験を有している
    予定年収 〜900万円
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    ■GCP監査のご経験
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    ▼信頼性保証、品質マネジメントに関する知識
    予定年収 年収非公開
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    ■他業界との連携等を通した新規デバイス...
    応募資格 ■修士卒以上(薬学、理学、工学系)
    ■海外関係会社および他社と英語でのコミュニケーションで業務を推進できる方
    ■国内・海外のレギュレーション、ガイドラインに関する知識
    予定年収 年収非公開
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    仕事内容 ■国内外グループ企業の安全性情報取扱い業務のデジタル化の企画・推進
    ■国内外グループ企業のITソリューションサポート、ベンダーマネジメント
    ■その他

    【募集背景】
    医薬安全性本部にて安全...
    応募資格 ■安全性情報取扱い業務のデジタル化プロセス改善の企画、推進ができること
    ■国内外スタッフ、ベンダーと良好なコミュニケーションが可能であること
    予定年収 年収非公開
  • 非臨床DMPKリーダーまたは生体試料分析試験責任者

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    仕事内容 【仕事内容】
    ・主に開発候補品選定以降の非臨床DMPK及び生体試料分析の評価戦略策定、試験計画立案、実行、データ評価
    ・他機能との協働による、研究課題の同定と解決策策定、解決
    ・社内試験・外部...
    応募資格 【必須要件】
    ■開発のための非臨床DMPK研究(標識体を用いた薬物動態・代謝試験含む)または生体試料分析研究(ELISAまたはLC-MS)で5年以上の実務経験があること
    ■GLPまたは信頼性保証...
    予定年収 年収非公開
  • 製剤工業化研究担当者

    中外製薬株式会社
    仕事内容 ■バイオ、中分子、低分子医薬品の国内外製剤製造サイトへの技術移転及びスケールアップ
    ■スケールダウンモデルやコンピューターシミュレーションの活用による効率的な製剤開発手法の構築
    ■連続生産におけ...
    応募資格 【必須要件】
    ■修士卒以上(薬学、理学、工学系)
    ■海外関係会社および他社と英語でのコミュニケーションで業務を推進できる方
    ■国内・海外のレギュレーション、ガイドラインに関する知識
  • 製剤処方製法研究担当者

    中外製薬株式会社
    仕事内容 ■バイオ、中分子、低分子医薬品のどのモダリティーにも対応可能な各種製剤化技術の構築(特に難溶性化合物の経口固形製剤、抗体注射剤の開発)
    ■世界最速スピードでのP1入りを目指した処方・製法研究アプロ...
    応募資格 ■修士卒以上(薬学、理学、工学系)
    ■海外関係会社および他社と英語でのコミュニケーションで業務を推進できる方
    ■国内・海外のレギュレーション、ガイドラインに関する知
    予定年収 年収非公開
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    仕事内容 バイオ原薬の製法開発検討(産生細胞株構築,培養/精製プロセス開発&スケールアップ検討,新規バイオ原薬製法研究開発)
    応募資格 ■薬学・理学・工学・農学系修士卒以上あるいは同等の知識,スキル,経験を有する
    ■英語での業務上のコミュニケーションが可能
    ■バイオ関連企業の経験もしくはバイオ分野の研究経験有が望ましい
    ■連続...
    予定年収 年収非公開
  • プロジェクト推進(CMC)担当者

    中外製薬株式会社
    仕事内容 ■CMC開発部門におけるプロジェクトリーダー(開発プロジェクトのCMC開発戦略・計画の策定とCMC関連部門の統括)

    ■グローバル治験薬・商用生産体制(サプライチェーン)の構築および治験薬・製品...
    応募資格 ■医薬品・化学品メーカー、バイオベンチャー企業における製造・研究・プロジェクトマネジメント業務のいずれかの経験・知識を有する事が望ましい

    ■薬学・理学・工学・農学系学士・学士卒以上

    ■英...
  • CMC開発研究職:合成医薬品原薬プロセス開発研究者

    中外製薬株式会社
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    工場支援を行う

    【募集背景】
    グローバル開発...
    応募資格 【必須要件】
    ■医薬品企業での有機合成分野の研究経験もしくはCMC関連業務
    ■英語でのテレカンによる業務上のコミュニケーションが可能な方

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    株式会社富士薬品

    医薬品

    仕事内容 【具体的には】
    一般用医薬品の下記開発に関するマネジメント業務に従事していただきます。
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    ▼配属先:20名程度(...
    応募資格 【必須要件】
    ■製剤設計、試験法の開発経験(試験責任者以上の経験)
    ■マネジメント経験をお持ちの方

    【歓迎要件】
    ■薬剤師免許取得者
    勤務地 富山県
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    応募資格 【必須要件】
    ■以下いずれかを満たし、職務内容に関わる経験3年以上の方
    ◎原薬または製剤に関する品質保証 ・ 管理業務
    ◎原薬または製剤に関する技術 ・エンジニア 関連業務
    ◎原薬または製剤...
    勤務地 山口県
    予定年収 500万円〜1000万円
  • 品質保証担当【山口県/光市】

    武田薬品工業株式会社

    医薬品

    仕事内容 【グローバルクオリティ 光製薬品質部 製品保証グループ】
    GMS Japan 光工場は山口県光市にあるタケダの主力生産工場で、光工場はグローバルの供給ネットワークの中でも重要な基幹工場としての役割...
    応募資格 【必須要件】
    ■以下いずれかを満たし、職務内容に関わる経験3年以上の方
    ◎原薬または製剤に関する品質保証 ・ 管理業務
    ◎原薬または製剤に関する技術 ・エンジニア 関連業務
    ◎原薬または製剤...
    勤務地 山口県
    予定年収 500万円〜1000万円
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    協和キリン株式会社

    医薬品

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    ・CMC関連の各種変更(製造所変更、サプライ...
    応募資格 【必須要件】
    ■製薬関連企業で、バイオ医薬品または低分子医薬品の開発又は生産技術、技術移管などのCMC分野で実務経験のある方
    ■マネジメント経験、プロジェクトを率いた経験など
    ■英語:海外企業...
    勤務地 東京都
    予定年収 700万円〜1100万円
  • 【大阪工場】注射剤製造プロダクションサポート担当者

    武田薬品工業株式会社

    医薬品

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    ・変更や逸脱などの管理
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    ・製造関連文書(手順書など)の作成...
    応募資格 【必須要件】
    ■医薬品(注射剤や固形製剤など)の製造に関する実務経験(開発、工業化、生産など)
    ■製剤の製造プロセスや製造設備に関する基礎知識
    ■国内外の薬事規制(レギュレーション、ガイダンス...
    勤務地 大阪府
    予定年収 350万円〜800万円
  • 医薬農薬原体・中間体のスケールアップ技術者【神奈川】

    AGC株式会社

    建材・ガラス

    仕事内容 ※ミッション※
    主に海外案件担当として、
    医薬農薬中間体及び原体の製法・プロセス開発(特にスケールアップ製法開発)及び実機プロセス設計。
    そのための有機化合物合成実験、スケールアップ試作、分析...
    応募資格 【必須条件】
    ・化学系企業にて、医農薬中間体、あるいは原体の研究開発経験、特に実機へのスケールアップ、プロセス開発の経験
    ・プロセス(単位操作、装置・材料、分析・制御等)技術知識
    ・英文文献読...
    勤務地 神奈川県
    予定年収 600万円〜1100万円
  • 【岡山/倉敷】均一・不均一触媒を用いたプロセス開発(管理職)

    三菱ケミカル株式会社

    化学・繊維

    仕事内容 【化学プラントの設計、ライセンスを行うための技術開発】
    ・均一、不均一触媒を用いた新規プロセスの開発により、エネルギー使用量削減、CO2排出量削減などの検討を行います。
    ・ ライセンサーとして優...
    応募資格 【必須要件】
    ・化学(有機、無機、薬学他)、化学工学の専門知識
    ・触媒開発orプロセス開発(実機に至らずとも可)の経験
    ・テーマの管理やPJ遂行などの実務経験
    ・日常会話レベルの英語力

    ...
    勤務地 岡山県
    予定年収 650万円〜900万円
  • 【三重県/四日市事業所】 プロセス設計エンジニア

    三菱ケミカルエンジニアリング株式会社

    その他

    仕事内容 プラントのプロセス設計業務を担当頂きます。次世代リーダーとして管理、とりまとめの役割も期待しているポジションです。国内外の化学プラントの基本仕様の立案・決定、基本設計業務を行います。
    【具体的には...
    応募資格 【必須要件】
    ◆石油化学、石油精製設備、医薬設備などにおけるプロセス設計業務の経験のある方

    ◆化学会社・石油会社でのプロセス設計・設備改造などの経験(ユーザー側の立場でも可)

    【歓迎す...
    勤務地 三重県
    予定年収 450万円〜750万円
  • 研究開発【富山県高岡市/転勤無/UIターン歓迎】

    協和ファーマケミカル株式会社

    医薬品

    仕事内容 同社における研究開発業務をお任せします。  
    低分子医薬品のプロセス開発研究に取り組み、 様々な医薬品の開発につなげていきます。

    《~現場で行われていること~》
    創業以来、プロスタグラ...
    応募資格 【必須要件】
    ■有機合成化学全般のスキル

    【歓迎要件】
    ■低分子医薬品のプロセス開発研究、およびスケールアップ実験の実務経験者
    ■富山にて腰を据えて働きたい方

    ★医薬品原薬や中間体...
    勤務地 富山県
    予定年収 350万円〜550万円
  • 【茨城県つくば市】微生物の培養技術開発担当

    出光興産株式会社

    その他

    仕事内容 【ミッション】
    ■微生物培養技術の開発業務に従事していただきます。
     特に「微生物(バクテリアや真菌など)が作る有用物質の生産」の観点から培養技術の開発を推進いただくことを期待しております。
    ...
    応募資格 【必須要件】
    ■下記4点全てを満たす方
    ・微生物の代謝物生産の観点から微生物の培養検討を行うなど、目的物の高生産技術開発に携わった経験をお持ちの方
    ・微生物培養分野における、ラボスケール~実機...
    勤務地 茨城県
    予定年収 500万円〜900万円
  • 医薬品開発職【富山県富山市/転勤無/Uターン歓迎】

    株式会社陽進堂

    医薬品

    仕事内容 同社にてジュネリック医薬品の開発に関わる業務全般に携わっていただきます。

    【職務内容】
    ■ジェネリック医薬品の製剤設計・スケールアップ検討
    ■製剤及び原薬の分析方法検討
    ■原薬の合成方法...
    応募資格 【必須要件】※業界不問※
    ■何かしらの開発経験をお持ちの方

    【歓迎要件】
    ■富山にて腰を据えて働きたい方
    勤務地 富山県
    予定年収 300万円〜600万円
  • 研究(プロセス)開発【富山県富山市/Uターン歓迎/転勤無】

    十全化学株式会社

    医薬品

    仕事内容 研究室で数mg単位で合成した化合物や化学原料を大量製造/安定製造できるように研究及び検証していただきます。

    【具体的には】
    ■研究開発部は、国内の製薬会社から委託を受け、創薬段階の初期プロセ...
    応募資格 【必須要件】
    ■医薬品のプロセス開発経験者 ※目安3年以上
    ■普通自動車免許

    【歓迎要件】
    ■富山での就業を希望されている方
    勤務地 富山県
    予定年収 300万円〜700万円
  • CMC担当者

    コアメッド株式会社

    その他

    仕事内容 理化学・製造及び品質試験等のコンサルティング等
    【具体的に】
    ■新薬承認申請に際する品質規定に則した戦略企画・物理化学的性質ならびに製造・品質管理に関する資料の整備・評価・助言・企画の設定
    ■...
    応募資格 【必須要件】
    以下、いずれかに該当する方
    ■製剤研究、分析若しくは品質管理研究経験3年以上
    ■製薬会社の開発及び研究部門においてCMC業務3年以上

    ※上記いずれも何かしら承認申請に関わる...
    勤務地 東京都
    予定年収 500万円〜1000万円
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    協和キリン株式会社

    医薬品

    仕事内容 ・CMC開発部門におけるバイオ医薬品または低分子医薬品のプロジェクトチームのマネジメント(開発/上市プロジェクトのLCMを含むCMC開発戦略・計画策定とCMC関連部門の調整)
    ・国内外の治験薬・商...
    応募資格 【必須要件】
    ■バイオ医薬品または低分子医薬品の研究開発又は生産技術などのCMC分野で実務経験のある方
    ■マネジメント経験またはプロジェクトを率いたご経験
    ■英語:海外企業、海外関係会社と専門...
    勤務地 東京都
    予定年収 700万円〜1100万円
  • 薬事【富山県高岡市/転勤無/UIターン歓迎】

    協和ファーマケミカル株式会社

    医薬品

    仕事内容 同社にて薬事業務に従事頂きます。

    【業務内容】
    ■国内・海外の原薬薬事に関する業務
    ■海外当局、外国製造業者とのコミュニケーション(英文メール作成)

    ▼品質保証部:約27名(うち事担...
    応募資格 【必須要件】
    ■国内外の医薬品メーカー等でCMC、薬事業務に5年以上携わった経験のある方
    ■語学力(TOEIC600点以上の英語力)

    【歓迎要件】
    ■富山にて腰を据えて働きたい方
    勤務地 富山県
    予定年収 400万円〜800万円
  • 製剤工業化研究担当者

    中外製薬株式会社

    医薬品

    仕事内容 ■バイオ、中分子、低分子医薬品の国内外製剤製造サイトへの技術移転及びスケールアップ
    ■スケールダウンモデルやコンピューターシミュレーションの活用による効率的な製剤開発手法の構築
    ■連続生産におけ...
    応募資格 【必須要件】
    ■修士卒以上(薬学、理学、工学系)
    ■海外関係会社および他社と英語でのコミュニケーションで業務を推進できる方
    ■国内・海外のレギュレーション、ガイドラインに関する知識
    勤務地 東京都
  • 合成医薬事業(製造またはプロセス開発)【千葉】

    AGC株式会社

    建材・ガラス

    仕事内容 【医農薬中間体受託プロセスの開発及び製造実施業務を担っていただきます】

    ※魅力およびミッション※
    連結1兆円以上の売上を持つ同社の中で、新しい事業軸として積極投資している分野で、拡大する市場...
    応募資格 【必須条件】
    ■有機合成の知見・技術(化学/生化学/薬学/農学系等出身者)
    ■GMP(治験薬含む)を順守した合成医薬品(中間体含む)の製造管理orプロセス開発経験
    ■会話レベル以上の英語力
    ...
    勤務地 千葉県
    予定年収 500万円〜1000万円
  • 低分子医薬品に関する製剤研究【静岡】

    協和キリン株式会社

    医薬品

    仕事内容 低分子医薬品を中心とした製剤について、下記の製剤研究業務をお任せします。

    【具体的には】
    低分子医薬品を中心とした製剤について、以下の領域に関する研究開発、生産工場への技術移管・技術支援、国...
    応募資格 【必須要件】
    ■製薬関連企業で、医薬品の研究開発又は生産技術などのCMC分野で十分な実務経験のある方
    ■低分子医薬品の製剤技術において専門的知識を有している方
    ■英語力
    →海外企業、海外関係...
    勤務地 静岡県
    予定年収 600万円〜1100万円
  • プロジェクト推進(CMC)担当者

    中外製薬株式会社

    医薬品

    仕事内容 ■CMC開発部門におけるプロジェクトリーダー(開発プロジェクトのCMC開発戦略・計画の策定とCMC関連部門の統括)

    ■グローバル治験薬・商用生産体制(サプライチェーン)の構築および治験薬・製品...
    応募資格 ■医薬品・化学品メーカー、バイオベンチャー企業における製造・研究・プロジェクトマネジメント業務のいずれかの経験・知識を有する事が望ましい

    ■薬学・理学・工学・農学系学士・学士卒以上

    ■英...
    勤務地 東京都

企業情報

中外製薬株式会社
医薬品
従業員数 4,950人
企業詳細

総合評価

3.3 91 reviews

    平均有給取得日数 13.1 日
    平均残業時間 21.1 時間

カテゴリ別評価

  • 顧客志向度 3.3
  • 人事評価の適正感 2.8
  • ワークライフバランス 3.7
  • 女性の働きやすさ 3.5
  • 企業の成長性・将来性 3.8
  • 給与・待遇面の満足度 3.5
  • 経営陣の手腕 2.4
  • 自己成長環境 3.2
  • 企業の安定性 3.6
  • 事業の社会貢献実感 3.6

企業の雰囲気・風土

  • 社風
    保守的 革新的
  • 仕事の進め方
    決められた進め方 裁量の大きい
  • 職場の雰囲気
    落ち着いている 活気がある
  • 風土
    トップダウン ボトムアップ
  • 意思決定のスピード
    品質・信頼性重視 スピード重視
  • 評価ウエイト
    個人評価 チーム評価
  • 給与体系
    年功序列 成果主義
  • 異動頻度
    多い 少ない

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普通
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