仕事内容
■以下のいずれかの業務をお任せいたします。
1、バイオ医薬品原薬の製造管理業務
・製薬会社からの技術移転の主担当
・既存案件の製造管理
2、バイオ医薬品原薬プラントの設備管理業務
・プラント建設および改造工事のマネージメント
・バイオ医薬品製造工場の設備管理
・GMPレベル向上への取り組み
3、お客様との交渉 (設備管理、製造管理を習得後)
・新規受託案件の技術的なアセスメントならびに提案書作成 (営業サポート)
・お客様との技術的なディスカッション (半数以上の案件が海外のお客様のため、英語でのやり取りとなります)
【業務の魅力/やりがい】
医薬品業界の主流となっているバイオ医薬品原薬の供給で、患者さんの命を支える仕事です。バイオ医薬品業界でも製造工程のアウトソースが進みとても多くのお客様(医薬品メーカー様)と接する機会があります。事業も好調です。
製造技術で様々な知識や経験を積み、お客様をリードしていく姿勢での仕事を目指し頂いています。グローバルで事業展開しており、頻繁に英語でのコミュニケーションが求められるエキサイディングな職場です。
20代後半から30代のメンバーが主力のとても若い職場です。共に成長していくマインドをお持ちの方を求めてます。
【配属部署】千葉工場
※将来的に国内外転勤可能性がございます
応募資格
【必須条件】
■ライフサイエンス系の専攻卒(薬学、工学、農学系)
■ビジネス初級レベルの英語力(目安:TOEIC600点以上)
■下記いづれかのご経験をお持ちの方
・製薬会社の製造部門に所属し、バイオ医薬品原薬もしくは合成医薬品原薬の製造業務に関わった経験(実務経験2年以上)
・製薬会社の開発部門に所属し、バイオ医薬品の開発業務に関わった経験(実務経験2年以上)
・製薬会社の製造または設備管理部門に所属し、医薬品製造工場の建設または設備メンテナンス業務の経験(実務経験2年以上)
・ エンジニアリング会社で、医薬品製造工場の建設または設備メンテナンス業務の経験(実務経験3年以上)
【歓迎条件】
▼バイオ医薬品原薬の技術移転の実務経験がある方