Manufacturing | 製造業(メーカー)

医薬品

医薬品業界の転職市場動向

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パソナ独自調査、矢印は前回データとの比較結果を表しています。

求人情報

  • 品質保証/管理職候補(東京/静岡/栃木)

    中外製薬工業株式会社 - 医薬品

    仕事内容
    ◎生産工場の品質保証担当者として、治験薬、医薬品のGMP、GDP管理業務ならびに薬制対応業務をお任せ致します。 【具体的には…】 ■医薬品及び治験薬の原材料の管理に始まり、製造、品質試験を経て、患者さんの手に渡るまでの各プロセスの品質保証業務 ■逸脱管理、変更管理、CAPA管理 ■それらにかかわる文書の作成、管理 ■国内外の当局GMP適合性査察 ■業者管理、教育等をはじめとした医薬品品質システムの運用推進業務など 【勤務地について】 https://cpmc.chugai-pharm.co.jp/profile/group/index.html ★下記3工場で募集をしております★ <宇都宮工場>栃木県宇都宮市清原工業団地16-3 ※世界最高レベルのバイオ医薬品生産拠点です。 <藤枝工場>静岡県藤枝市高柳2500 ※世界最先端の高活性封じ込め技術を有し、有用性の高い高活性原薬・固形剤の製造を行っています。 <本社・浮間工場>東京都北区浮間5-5-1 ※研究開発部門との協働による治験薬の製造拠点です。
    応募資格
    ※応募書類には証明写真の貼付をお願いします※ 【必須要件】 ■医薬品業界で品質保証経験3年以上 ■GMP/GDP(国内、グローバル)分野において品質保証経験 ■タスクリーダー、開発リーダーなどのマネジメント経験 ■英語力(目安TOEIC600点以上:読み書き) ■医薬品製造、品質試験等の経験をお持ちの方 ■3拠点(東京/静岡/栃木)転勤可能な方 ※初任地の指定は不可となります。 【歓迎要件】 ▼薬剤師免許
    勤務地
    東京都
    予定年収
    700万円 〜 900万円 (経験に応ず)
  • 通訳【富山市/転勤無/業界不問/業務未経験応募可】

    株式会社富士薬品 - 調剤薬局・ドラッグストア

    仕事内容
    同社富山工場にて通訳として従事頂きます。 ■英語の通訳(電話、テレビ会議が主)  ※翻訳業務も発生するかもしれませんが、通訳メインとなります。 ▼転勤:無 ▼配属先部門:受託部門  ※通訳業務以外の時はご経験を考慮し、下記いずれかの業務に従事頂きます。 【その他業務】 ○評価・分析・確認業務  PL/BS/CFの財務諸表、品目別の製造原価、設備投資・工場新設等の投資採算性 ○見積り業務  見積り原価の算出方法の認定、見積作業 ○事業部門の物流/商流/全流の現状整備     ○製造委受託/外部販売の営業  など
    応募資格
    【必須要件】※業界不問/未経験応募可※ ■社会人経験をお持ちの方 ■ビジネスでの英語使用経験をお持ちの方  (語学レベル:目安TOEIC730点程度) ■普通自動車運転免許 【歓迎要件】 ■製薬業界でのご経験をお持ちの方 ■富山で腰を据えて働きたい方
    勤務地
    富山県
    予定年収
    331万円 〜 600万円 (経験に応ず)
  • 知的財産業務担当者※グローバル知財戦略

    大鵬薬品工業株式会社 - 医薬品

    仕事内容
    【MISSION】 現在、グローバル展開を進めている同社での主に新薬等、知的財産権の権利化や国内外での特許出願を円滑に進めていただき、グローバル展開と同社の今後の伸長を知的財産業務担当者として担っていただきます。 【職務内容】 特許業務全般をご担当いただきます。 ※具体的には ■国内外の特許出願 ■権利化業務 ■特許調査 ■他社対策や契約 ■知財戦略企画 等をご担当いただきます。 ※1年に1度程度、国内・海外に出張していただく可能性がございます。 【部署構成】知的財産13名
    応募資格
    【必須要件】下記いずれかの経験 ■医薬品・食品の知財経験者 ■弁理士資格者又は特許技術者 又は特許事務所での実務経験者(医薬品関連) 【歓迎要件】 ▼英語によるコミュニケージョン能力 ▼グローバルでの知財特許経験 ▼薬理・生化学・合成化学分野の知識 【雇用形態について】 同社では中途採用は契約社員からのスタート(6ヶ月または1年)。ゆくゆく正社員化頂く事を前提と考えています。 ※過去7年で正社員登用実績は約95%です。
    勤務地
    東京都
    予定年収
    0 〜 0 (経験に応ず)