AGC株式会社

-- 0reviews 東京都千代田区丸の内一丁目5番1号
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AGC株式会社の求人情報

  • 【千葉/化学プラント向け】制御システムネットワークエンジニア

    仕事内容
    【業務内容】 本社組織として、AGCの国内外工場の化学品製造プラントの制御システムのセキュリティー対策の設計、導入、運用、支援業務に就業していただきます。 【業務の魅力】 各工場の、多種多様...
    応募資格
    【必須条件】 ■ネットワークのセキュリティー体制構築設計、導入経験5年以上 ※工場での勤務となりますが、製造プラントの制御システムのセキュリティー対策強化、管理がメインとなりますので、プラント経験...
    勤務地
    千葉県
    予定年収
    年収非公開
  • 【千葉】合成医薬品(原薬及び中間体)の品質保証業務

    仕事内容
    医薬品医療機器法(旧薬事法)および、医薬品の製造管理および品質管理に関する省令(GMP省令)に基づく、品質保証業務をお任せいたします。 【具体的な業務内容】 ・不具合発生時の根本原因調査、是正...
    応募資格
    【必須条件】 ■医学、薬学、化学、農学を専攻された方 ■ビジネスレベル以上の英語力(目安TOEIC 650点以上) ■以下いずれかのご経験をお持ちの方 ・医薬品製造業者、医薬品製造販売業者にお...
    勤務地
    千葉県
    予定年収
    年収500〜1000万円
    ※経験・能力・期待役割を考慮し、当社規定により決定いたします。
  • 【千葉】イオン交換膜の商品開発・製膜技術者(役職者)

    仕事内容
    【具体的な業務内容】 ラボスケールからパイロットスケールの設備で膜サンプル試作/基礎物性データ採取を行いながら、設備設計/改造を行い、新しいイオン交換膜の量産化技術の確立と製造移管までの商品開発を1...
    応募資格
    【必須条件】 ■成型加工技術者(5年以上) ■マネジメント経験者(3年以上) ■高専卒以上の方 ■コミュニケーションレベルの英語力(目安:TOEIC500点以上) 【歓迎要件】 ▼膜・...
    勤務地
    千葉県
    予定年収
    年収非公開
  • 【千葉】イオン交換膜の商品開発・製膜技術者(メンバー)

    仕事内容
    【具体的な業務内容】 ラボスケールからパイロットスケールの設備で膜サンプル試作/基礎物性データ採取を行いながら、設備設計/改造を行い、新しいイオン交換膜の量産化技術の確立と製造移管までの商品開発を実...
    応募資格
    【必須条件】 ■化学系技術者(5年以上) ■高専卒以上の方 ■コミュニケーションレベルの英語力(目安:TOEIC500点以上) 【歓迎要件】 ▼成型加工技術者(3年以上) ▼薬液処理、...
    勤務地
    千葉県
    予定年収
    年収非公開
  • 技術営業/プロマネ(医農薬中間体・原体の受託製造)【東京】

    仕事内容
    【ファインケミカルズ事業(医農薬中間体・原体)における技術営業・プロジェクトマネジメント職としてご活躍いただきます】 ■国内外の医農薬メーカーと綿密に技術打合 ■中間体・原体の新規受託製造案件を獲...
    応募資格
    【必須条件】 ■以下のいずれかの経験をお持ちの方(3年以上) ・化学品工場での製造経験 ・パイロット設備運転経験 ・化学品の開発経験 ■コミュニケーションレベルの英語力(目安:TOEIC50...
    勤務地
    東京都
    予定年収
    年収非公開
  • 製造管理/生産プロセス改善 (化学プラント)【千葉/茨城】

    仕事内容
    《製造現場密着のプロセスエンジニアとしてご活躍頂きます》 国内外工場の化学品製造プラントにおける以下業務 ■製造プラントの安全・安定・効率操業を実現する運転管理業務 ※製造現場オペレーター職員の...
    応募資格
    【必須条件】 ■化学工学、応用化学(有機・無機)、理学、農学、生物、機電等その他理系を専攻していた方 ■化学製品の製造に関する実務経験 【歓迎要件】 ▼化学製造プロセスの開発・設計・改善に...
    勤務地
    千葉県
    予定年収
    年収非公開
  • 【茨城県神栖】日本薬局方品の製造管理および品質保証業務

    仕事内容
    ■鹿島工場の製品である日本薬局方品(炭酸水素ナトリウム・プロピレングリコール)並びに食品添加物製品において関係部署と協同して以下の業務を中心に行う。 【具体的な業務内容】 1、医薬品製造管理者とし...
    応募資格
    【必須条件】 ■薬学系大学卒業以上で薬剤師免許所有者 ■GMP管理に関するに関する知識、経験を有する(3年以上希望) ■英語スキル(目安:TOEIC500点以上) 【歓迎条件】 ▼品質マ...
    勤務地
    茨城県
    予定年収
    年収非公開
  • 営業・技術マーケ(医農薬/ファインケミカルズ事業)

    仕事内容
    ①低分子医薬原薬・中間体・原体の開発・生産受託ビジネス(CDMO)に関して、技術バックグラウンドを活用した国内外新規顧客の開拓業務全般 ②既存顧客との関係を強化し、既存、新規案件を伸長させる業務全般...
    応募資格
    【必須条件】 ■化学系分野の大学学部を卒業された方 ■海外のお客様との取引・交渉経験 ■機能性有機化学品・ファインケミカル業界の知識 (化学系分野の専攻出身者) ■会話レベル以上の英語力(目...
    勤務地
    東京都
    予定年収
    年収非公開
  • 電気・計装エンジニア(化学プラント)【千葉or茨城】

    仕事内容
    【具体的な業務内容】 製造現場に密着した電気エンジニア、計装エンジニアとして、国内外工場の化学品製造プラントで以下の業務を行う。 【電気エンジニア】  ・電気設備のプラント新設・増設の設計、調達...
    応募資格
    【必須条件】 ■プラントの電気設備または計装におけるエンジニア経験5年以上 【歓迎要件】 ▼電気エンジニア ・第三種電気主任技術者資格 ・特別高圧電気設備の経験3年以上 ▼計装エンジニ...
    勤務地
    千葉県
    予定年収
    年収500〜1000万円
    ※経験・能力・期待役割を考慮し、当社規定により決定いたします。
  • デジタルトランスフォーメンション推進者【東京】

    仕事内容
    素材産業におけ営業-受注管理-製造計画から実績管理-在庫管理-品質管理-予実管理-差異分析等、製造~業務管理全般における業務フローを解析し、課題抽出とその対策立案および実行を行う業務連携スマート化推進...
    応募資格
    【必須条件】 ■工場またはそれに準じる生産職場、営業/営業企画や生産活動との調整等業務を経験しながら課題解析/分析および業務改善を推進・実施した経験がおおよそ5年以上 ■情報工学、管理工学、生産工...
    勤務地
    東京都
    予定年収
    年収500〜1200万円
    ※経験・能力・期待役割を考慮し、当社規定により決定いたします。
  • 有機材料製品の品質管理・保証(半導体/自動業界向け)【千葉】

    仕事内容
    【エレクトロニクスおよびモビリティ分野での品質管理/保証業務】 ■顧客からの要求事項を満たす製品規格分析法を提案、確立させる ■製品の品質管理および品質保証業務 ■不具合発生時の根本原因調査、是...
    応募資格
    【必須条件】 ■有機化学的知識および分析技術知識 ■分析や開発業務の中で、機器分析装置 (NMR, IR, GC(/MS), HPLC(/MS)など)の使用経験 ■読み書きレベルの英語力 ...
    勤務地
    千葉県
    予定年収
    年収500〜800万円
    ※経験・能力・期待役割を考慮し、当社規定により決定いたします。
  • 土木・建築系エンジニア(化学プラント)【千葉工場】

    仕事内容
    【ミッション】 国内外の化学プラントで土木/建築の知識を活用し、 計画から設計、施工管理といった幅広い業務を担います。 ※計画・設計・保全・建設といった様々な業務を同時並行で  関係者と協議し...
    応募資格
    【必須条件】 ■土木/建築系の学部学科の専攻 ■プラント建設(化学/石油/ガス等)において、計画・設計・施工管理のご経験をお持ちの方 【歓迎条件】 ▼1級建築施工管理技士 ▼1級土木施工...
    勤務地
    千葉県
    予定年収
    年収450〜900万円
    ※経験・能力・期待役割を考慮し、当社規定により決定いたします。
  • 動物細胞を用いた抗体医薬品の製造技術【千葉】

    仕事内容
    動物細胞を用いた抗体医薬品の製造業務 1.製薬会社からの技術移転 2.動物細胞を用いた製造プラントにおける管理業務全般 ☆ミッション☆ 同社グループは、ライフサイエンス事業を戦略事業のひと...
    応募資格
    ※2次面接に進んだ際に英文レジュメが必要になります。※ 【必須条件】 ■ライフサイエンス系の専攻卒(薬学/工学/農学系) ■ビジネス初級レベルの英語力(目安:TOEIC600点以上) ■製薬会...
    勤務地
    千葉県
    予定年収
    年収500〜1000万円
    ※経験・能力・期待役割を考慮し、当社規定により決定いたします。
  • バイオ医薬品原薬/中間体の品質保証業務【初任地:千葉】

    仕事内容
    ■医薬品医療機器法(旧薬事法)および、医薬品の製造管理および品質管理に関する省令(GMP省令)に基づく、品質保証業務 ■不具合発生時の根本原因調査、是正処置、予防処置の推進 ■変更時におけるリスク...
    応募資格
    【必須条件】 ■医薬品、原薬、医療機器などの分野で以下いずれかのGMP業務を実践した経験 ・QA実務経験者・QCでの経験を基にQAに取り組めるGMP経験者・バイオ医薬品のQA経験・バイオ医薬品の製...
    勤務地
    千葉県
    予定年収
    年収非公開
  • 製造管理/製造技術 (バイオ医薬品原薬)【千葉】

    仕事内容
    ■以下のいずれかの業務をお任せいたします。 1、バイオ医薬品原薬の製造管理業務 ・製薬会社からの技術移転の主担当 ・既存案件の製造管理 2、バイオ医薬品原薬プラントの設備管理業務 ・プラント...
    応募資格
    【必須条件】 ■ライフサイエンス系の専攻卒(薬学、工学、農学系) ■ビジネス初級レベルの英語力(目安:TOEIC600点以上) ■下記いづれかのご経験をお持ちの方 ・製薬会社の製造部門に所属し...
    勤務地
    千葉県
    予定年収
    年収600〜1000万円
    ※経験・能力・期待役割を考慮し、当社規定により決定いたします。
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