中外製薬株式会社

3.3 91reviews 東京都北区浮間五丁目5番1号
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中外製薬株式会社の求人情報

  • 生産技術開発担当者

    仕事内容
    医薬品の研究設備・生産設備に関わる業務全般。 ・治験薬ならびに医薬品製造プラントの設計、導入、立ち上げ (制御/MESシステムを含む) ・設備投資プロジェクトのプロジェクトマネジメント(スケジュー...
    応募資格
    【必須要件】 ■理系学士・修士、高専卒 ■製薬もしくはエンジニアリング会社出身で医薬品製造に関するプロジェクトマネジメント経験を有している
    勤務地
    東京都
    予定年収
    年収0〜900万円
    ※経験・能力・期待役割を考慮し、当社規定により決定いたします。
  • GCP監査担当者(信頼性保証ユニット)

    仕事内容
    品質保証やGxPに関する業務を統括する信頼性保証ユニットにて、GCP監査(臨床監査)担当としてご活躍頂きます。 【具体的には】 ■国内外のGCP監査(社内のシステム監査、ベンダー監査、治験実施...
    応募資格
    【必須要件】 ■GCP監査のご経験 ■メールで使用できる以上の英語力 【歓迎要件】 ▼信頼性保証、品質マネジメントに関する知識
    勤務地
    東京都
    予定年収
    年収非公開
  • 製剤容器・投与デバイス開発担当者

    仕事内容
    ■市場ニーズに基づいた投与デバイスの選定・評価、コンビネーションプロダクトとしてのデータ取得 ■材料化学を用いた科学的考察に基づく一次容器・包装の材料選定 ■他業界との連携等を通した新規デバイス技...
    応募資格
    ■修士卒以上(薬学、理学、工学系) ■海外関係会社および他社と英語でのコミュニケーションで業務を推進できる方 ■国内・海外のレギュレーション、ガイドラインに関する知識
    勤務地
    東京都
    予定年収
    年収非公開
  • 安全性情報担当者(デジタル化推進担当者)

    仕事内容
    ■国内外グループ企業の安全性情報取扱い業務のデジタル化の企画・推進 ■国内外グループ企業のITソリューションサポート、ベンダーマネジメント ■その他 【募集背景】 医薬安全性本部にて安全性...
    応募資格
    ■安全性情報取扱い業務のデジタル化プロセス改善の企画、推進ができること ■国内外スタッフ、ベンダーと良好なコミュニケーションが可能であること
    勤務地
    東京都
    予定年収
    年収非公開
  • 非臨床DMPKリーダーまたは生体試料分析試験責任者

    仕事内容
    【仕事内容】 ・主に開発候補品選定以降の非臨床DMPK及び生体試料分析の評価戦略策定、試験計画立案、実行、データ評価 ・他機能との協働による、研究課題の同定と解決策策定、解決 ・社内試験・外部委...
    応募資格
    【必須要件】 ■開発のための非臨床DMPK研究(標識体を用いた薬物動態・代謝試験含む)または生体試料分析研究(ELISAまたはLC-MS)で5年以上の実務経験があること ■GLPまたは信頼性保証に...
    勤務地
    静岡県
    予定年収
    年収非公開
  • 製剤物性研究担当者

    仕事内容
    グローバル開発品目増加への対応及びトップ製薬企業たる技術レベルを維持・向上するため、下記業務をお任せします。 【具体的には】 ■バイオ、中分子、低分子医薬品の製剤化における最新分析機器を用いた物性...
    応募資格
    【応募要件】 ■低・中分子の製剤物性研究経験 ■海外関係会社および他社と英語でのコミュニケーションで業務を推進できる方
    勤務地
    東京都
    予定年収
    年収450〜900万円
    ※経験・能力・期待役割を考慮し、当社規定により決定いたします。
  • 製剤工業化研究担当者

    仕事内容
    ■バイオ、中分子、低分子医薬品の国内外製剤製造サイトへの技術移転及びスケールアップ ■スケールダウンモデルやコンピューターシミュレーションの活用による効率的な製剤開発手法の構築 ■連続生産における...
    応募資格
    【必須要件】 ■修士卒以上(薬学、理学、工学系) ■海外関係会社および他社と英語でのコミュニケーションで業務を推進できる方 ■国内・海外のレギュレーション、ガイドラインに関する知識
    勤務地
    東京都
  • 製剤処方製法研究担当者

    仕事内容
    ■バイオ、中分子、低分子医薬品のどのモダリティーにも対応可能な各種製剤化技術の構築(特に難溶性化合物の経口固形製剤、抗体注射剤の開発) ■世界最速スピードでのP1入りを目指した処方・製法研究アプロー...
    応募資格
    ■修士卒以上(薬学、理学、工学系) ■海外関係会社および他社と英語でのコミュニケーションで業務を推進できる方 ■国内・海外のレギュレーション、ガイドラインに関する知
    勤務地
    東京都
    予定年収
    年収非公開
  • バイオ医薬品原薬プロセス開発研究者

    仕事内容
    バイオ原薬の製法開発検討(産生細胞株構築,培養/精製プロセス開発&スケールアップ検討,新規バイオ原薬製法研究開発)
    応募資格
    ■薬学・理学・工学・農学系修士卒以上あるいは同等の知識,スキル,経験を有する ■英語での業務上のコミュニケーションが可能 ■バイオ関連企業の経験もしくはバイオ分野の研究経験有が望ましい ■連続生...
    勤務地
    東京都
    予定年収
    年収非公開
  • プロジェクト推進(CMC)担当者

    仕事内容
    ■CMC開発部門におけるプロジェクトリーダー(開発プロジェクトのCMC開発戦略・計画の策定とCMC関連部門の統括) ■グローバル治験薬・商用生産体制(サプライチェーン)の構築および治験薬・製品供...
    応募資格
    ■医薬品・化学品メーカー、バイオベンチャー企業における製造・研究・プロジェクトマネジメント業務のいずれかの経験・知識を有する事が望ましい ■薬学・理学・工学・農学系学士・学士卒以上 ■英語...
    勤務地
    東京都
  • CMC開発研究職:合成医薬品原薬プロセス開発研究者

    仕事内容
    新規合成医薬品化合物製造のルート探索、プロセス開発、スケールアップ研究、 工業化研究、開発用原薬供給並びに生産技術や製造設備に関する開発及び 工場支援を行う 【募集背景】 グローバル開発品...
    応募資格
    【必須要件】 ■医薬品企業での有機合成分野の研究経験もしくはCMC関連業務 ■英語でのテレカンによる業務上のコミュニケーションが可能な方
    勤務地
    東京都
適職診断