協和キリン株式会社

3.1 63reviews 東京都千代田区大手町一丁目9番2号
クチコミを書く

協和キリン株式会社の求人情報

  • 生産計画業務(工場内の生産計画及び出荷計画の管理)

    仕事内容
    ・医薬品工場における計画業務(生産計画、出荷調整) ・医薬品工場における出荷計画の立案・調整業務 ・本社サプライチェーン部門及び工場内の各部署との連携窓口及び連携業務のマネジメント 【本ポジ...
    応募資格
    【必須要件】※業界未経験可 ■製造業で生産計画業務に関する実務経験がある方 ■英語力(海外企業、海外関係会社と専門分野について英語により基本的なコミュニケーションができるレベル) ※同社では、非...
    勤務地
    群馬県
    予定年収
    年収非公開
  • 生産企画 工場内の各種企画、工場外の連携窓口、委託製造の管理

    仕事内容
    ■生産企画業務(工場内の各種企画、工場外の連携窓口、委託製造の管理) ・工場の業務効率化、新規技術の導入など各種企画業務 ・部署横断的な業務の推進及び関係部署の課題解決の支援 ・本社、研究所など...
    応募資格
    【必須要件】 ■医薬品の生産(原薬または製剤)に関し、専門的知識を有している方 ■製薬関連企業でGMPに関連する実務経験、もしくは研究部門でプロセス開発の実務経験がある方 ■英語力(海外企業、海...
    勤務地
    群馬県
    予定年収
    年収非公開
  • 改革改善業務(工場内の改革推進活動の企画、実行)【群馬高崎】

    仕事内容
    ・高崎改革プロジェクトメンバーとして工場の課題解決、各種企画実行業務 ・部署横断的な業務の推進及び関係部署の課題解決の支援 ・工場長及び副工場長のスタッフ機能(特命業務など) 【本ポジション...
    応募資格
    【必須要件】 ■医薬品の生産(原薬または製剤)に関し、専門的知識を有している方 ■製薬関連企業でGMPに関連する実務経験、もしくは研究部門でプロセス開発の実務経験がある方 ■英語力(海外企業、海...
    勤務地
    群馬県
    予定年収
    年収非公開
  • 医薬品製造の管理業務 ※経営職を想定

    仕事内容
    ■GMP製造設備での経口医薬品の製造業務とそのメンバーマネジメント業務 ・製造作業管理業務(製剤工程・包装工程) ・上記作業に係る記録、文書、報告書等の管理業務 ・製造管理に関する管理業務(設備...
    応募資格
    【必須要件】 ■医薬品・治験薬GMP管理下、 経口医薬品の製造管理業務のマネジメント経験を有する方 ■英語力(英語に苦手意識がない方) ※同社では、非喫煙者の方を対象としております htt...
    勤務地
    山口県
    予定年収
    年収非公開
  • 医薬品の技術移管や変更管理に関するCMCプロジェクトマネジメ

    仕事内容
    ・既存製品のLCMの検討と生産戦略の立案 ・生産戦略に基づき、既存製品に関する国内外CMOへの委託方針決定及び技術移管プロジェクトの全体マネジメント ・CMC関連の各種変更(製造所変更、サプライヤ...
    応募資格
    【必須要件】 ■製薬関連企業で、バイオ医薬品または低分子医薬品の開発又は生産技術、技術移管などのCMC分野で実務経験のある方 ■マネジメント経験、プロジェクトを率いた経験など ■英語:海外企業、...
    勤務地
    東京都
    予定年収
    年収700〜1100万円
    ※経験・能力・期待役割を考慮し、当社規定により決定いたします。
  • 財務経理 制度会計業務または管理会計業務

    仕事内容
    グローバル・スペシャリティファーマへ飛躍する事業活動の中で、制度会計や管理会計の知識・経験が求められており活躍の場は豊富にございます。 以下のいずれかの業務をお任せします。 ■制度会計 ・国際会...
    応募資格
    【必須要件】 ■下記いずれかの職務実務経験 ・大手企業における制度会計または管理会計の実務を含む経理実務経験(目安5~10年以上) ・監査法人における監査実務、財務アドバイザリー業務のご経験、会...
    勤務地
    東京都
    予定年収
    年収570〜1000万円
    ※経験・能力・期待役割を考慮し、当社規定により決定いたします。
  • CSR推進部(コンプライアンスグループ)

    仕事内容
    ■下記の主な担当テーマについて、グループのコンプライアンスを統括する (個人情報保護、贈収賄防止、情報セキュリティ、内部通報、価値観・行動規範、コンプライアンス教育、従業員意識調査等から複数のテーマ...
    応募資格
    【必須要件】 ■法務コンプライアンス系部署における業務 ■社内・グループ内のコンプライアンス体制構築・整備・浸透活動の経験 ■グローバルでの実務経験 ■英語力(目安TOEIC700点程度以上:...
    勤務地
    東京都
    予定年収
    年収680〜1230万円
    ※経験・能力・期待役割を考慮し、当社規定により決定いたします。
  • 製造所のリスクマネジメントに関わる品質保証活動

    仕事内容
    ■承認書遵守のための積極的アプローチ並びに実態調査 ■逸脱発生時のリスク分析、エスカレーション要否判断のためのリスク解析、技術的調査 ■年次品質照査解析及び潜在的リスク調査 ■変更管理、バリデー...
    応募資格
    【必須要件】 ■薬学・工学・農学・理学系の大学卒以上 ■医薬品の「製造所」にて製造管理/品質管理業務を行っていた方(5年以上) ■品証的な技術文書作成能力(逸脱報告、リスクアセスメント、総括報告...
    勤務地
    東京都
    予定年収
    年収650〜1000万円
    ※経験・能力・期待役割を考慮し、当社規定により決定いたします。
  • 医薬品の品質システムの企画・マネジメント業務

    仕事内容
    ■医薬品製造販売業における品質保証業務 ■品質システムの運用に関する企画立案 ■グローバルポリシー、手順の内容検討と自部署品質システムへの落とし込みとりまとめ ■品質システムの運用推進に関するマ...
    応募資格
    【必須要件】 ■薬学・工学・農学・理学系の大学卒以上 ■医薬品・医療機器の製造販売業または製造業における品質保証業務経験5年以上 ■医薬品医療機器等法、GQP、GMP、PIC/S GMP及びGD...
    勤務地
    東京都
    予定年収
    年収720〜1050万円
    ※経験・能力・期待役割を考慮し、当社規定により決定いたします。
  • 上市準備における品質保証業務(NPI)

    仕事内容
    ■NPIプロジェクトへの参画・推進 ■新医薬品の上市(国内・海外)準備に関する品質保証業務の管理・推進 ■研究所、グローバルを含む社内関連部署および共同開発先との連携・協働 ■新医薬品の導入に関...
    応募資格
    【必須要件】 ■薬学・工学・農学・理学系の大学卒以上 ■医薬品または医療機器業界の品質保証部門でのマネジメントもしくは業務推進の経験 ■製薬関係経験がありGMP/GQP/QMSに代表される製造管...
    勤務地
    東京都
    予定年収
    年収720〜1057万円
    ※経験・能力・期待役割を考慮し、当社規定により決定いたします。
  • 市販後医薬品の品質保証業務

    仕事内容
    ■医薬品製造販売業における品質保証業務 ■品質標準書及び製品仕様書等GQP文書の作成ならびに維持管理 ■市場への出荷の管理 ■業務プロセスの継続的改善のための活動への参画 ■他、グループ内業務...
    応募資格
    【必須要件】 ■薬学・工学・農学・理学系の大学卒以上 ■医薬品製造販売業または医薬品製造業における品質保証業務経験5年以上 ■医薬品医療機器等法、GQP、GMP、PIC/S GMP及びGDPに関...
    勤務地
    東京都
    予定年収
    年収720〜1050万円
    ※経験・能力・期待役割を考慮し、当社規定により決定いたします。
  • 製薬メーカーにおけるアジア臨床開発業務(中国オフィス勤務)

    仕事内容
    ■協和キリンでは、グローバルスペシャリティファーマへの飛躍を掲げ、アジア地域を含むグローバル開発が増えています。アジア現法および社内外の関係者と協力して、アジア地域の臨床試験(グローバルMRCTを含む...
    応募資格
    【必須要件】 ■中国もしくは日本における製薬メーカーやCROでの臨床開発経験が5年以上 ■中国医薬品開発に関する調査及び情報収集を行うための人脈、業界団体への参加経験等 ■語学 ・中国語:ネイ...
    勤務地
    その他
    予定年収
    年収530〜930万円
    ※経験・能力・期待役割を考慮し、当社規定により決定いたします。
  • 安全性情報管理システムの運用管理業務

    仕事内容
    ・市販薬および治験薬の安全性管理業務に必要な各種システムの運用管理(特にグローバル安全性情報管理システムArgusの運用業務) ・製造販売後、安全性情報管理におけるシステムのバリデ-ション対応 ・...
    応募資格
    【必須要件】※英文レジュメのご用意をお願いします ■安全性情報管理システムの導入・運用経験 ■CSV(Computerized System Validation)を必要とする業務システムの導入・...
    勤務地
    東京都
    予定年収
    年収550〜850万円
    ※経験・能力・期待役割を考慮し、当社規定により決定いたします。
  • Globalファーマコビジランス(PV)機能の運営管理業務

    仕事内容
    ■Global PV Headの活動支援(PV組織・プロセスのグローバル化、海外パートナー・社内ステークホルダーとの連携、各種プロジェクトマネジメント、クロスファンクショナルチームの調整) ■Glo...
    応募資格
    【必須要件】※英文レジュメのご用意をお願いします ■製薬企業でのご経験 ■プロジェクトリードのご経験 ■英語:業務を遂行できるコミュニケーション能力、プレゼンテーション能力(目安:TOEIC 8...
    勤務地
    東京都
    予定年収
    年収600〜850万円
    ※経験・能力・期待役割を考慮し、当社規定により決定いたします。
  • 医薬品 研究・製造設備のエンジニアリング業務

    仕事内容
    ・中長期設備計画:事業場全体の中長期にわたる設備導入計画の立案 ・新規設備導入・改造/建屋工事:製造設備の新設および既存設備の増設・改造や建屋工事に関する計画立案、基本設計、見積査定、工事管理及び完...
    応募資格
    【必須要件】 ■機械、電気または建築の何れかの基礎知識 ■設備・建屋の設計/工事のプロジェクトのマネジメント経験 ■GMPに関する基本知識 ■英語でのコミュニケーション能力 ※同社では、...
    勤務地
    静岡県
    予定年収
    年収700〜830万円
    ※経験・能力・期待役割を考慮し、当社規定により決定いたします。
適職診断