協和キリン株式会社

3.1 63reviews 東京都千代田区大手町一丁目9番2号
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協和キリン株式会社の求人情報

  • 法務・知的財産部 特許グループ(経営職)

    仕事内容
    ・事業戦略と整合のとれた医薬の知的財産戦略の提案と戦略の実現 ・知的財産戦略に基づく医薬の知的財産の形成、保護の立案、及びその遂行管理 ・事業推進に弊害となる第三者特許の調査及び評価の実施、並びに...
    応募資格
    【必須要件】■マネジメント経験 ■下記いずれかの10年程度以上のご経験 ・企業における知財実務経験 ・特許事務所におけるクライアント(企業)に関する弁理士としての実務経験 ■特許実務経験(国内...
    勤務地
    東京都
    予定年収
    年収1050〜1100万円
    ※経験・能力・期待役割を考慮し、当社規定により決定いたします。
  • 経営監査部

    仕事内容
    ■グローバル本社の経営監査部において、日本、欧州、北米、アジアの子会社、部門に対する内部監査業務を担当いただきます。 ■その他、以下の業務についても段階的に担当していただく可能性がございます。 ・...
    応募資格
    【必須要件】 ■いずれかのご経験、スキルを有する方 ・製薬会社で内部監査を3年以上経験 ・公認内部監査人、内部監査士、公認不正検査士等の内部監査に関わる資格 ■グローバル各地域の意見・価値観を...
    勤務地
    東京都
    予定年収
    年収1050〜1200万円
    ※経験・能力・期待役割を考慮し、当社規定により決定いたします。
  • 法務・知的財産部 特許グループ(一般職)

    仕事内容
    ・特許戦略に基づいた医薬の特許出願及び権利化の遂行 ・研究所コンサルテーション ・事業推進に弊害となる第三者特許の調査及び評価の実施 ・事業推進に弊害となる第三者特許の無効化対応 ・共同研究契...
    応募資格
    【必須要件】 ■企業における知財実務経験または特許事務所におけるクライアント(企業)に関する弁理士としての実務経験(いずれか3年程度以上) ■製薬・バイオ・化学業界での特許実務経験(国内外出願・権...
    勤務地
    東京都
    予定年収
    年収540〜700万円
    ※経験・能力・期待役割を考慮し、当社規定により決定いたします。
  • GCP教育及びQMS関連業務の企画、推進

    仕事内容
    ・GCP教育の立案と実施 ・CAPA対応、管理 ・GCP-SOPの管理 等 【本ポジションの魅力】 ・GCPに精通することが出来ます。 ・学んだ知識をCAPA対応やSOPの制定や改訂等、...
    応募資格
    【必須要件】 ■下記のようなご経験がある方 ・GCP教育における講師 ・CAPAの立案、進捗管理の業務 ・臨床モニター ・QM担当者 ■英語力:コミュニケーションが可能なレベル ※同...
    勤務地
    東京都
    予定年収
    年収700〜850万円
    ※経験・能力・期待役割を考慮し、当社規定により決定いたします。
  • 次世代低分子・中分子医薬品を生み出す技術開発研究業務

    仕事内容
    1、次世代の低分子・中分子医薬品に関する創薬技術の構築 2、医薬品候補化合物の標的の同定、作用メカニズム解析 3、上記の主体的立場での実施もしくはチームでの推進・マネジメント 【本ポジション...
    応募資格
    【必須要件】 ■ケミカルバイオロジー、細胞・分子生物学、生物物理学的分析に関する知識と研究経験 ■製薬関連企業もしくは研究機関においてチームリーダーもしくはそれに準ずる立場での研究経験 ■英語:...
    勤務地
    静岡県
    予定年収
    年収600〜1100万円
    ※経験・能力・期待役割を考慮し、当社規定により決定いたします。
  • 腎ならびに骨領域のオープンイノベーション活動の企画・実行

    仕事内容
    ・国内外アカデミアとの産学連携の機会探索・企画立案・実行 ・産産連携の機会探索・企画立案・実行 ・研究者・医師とのネットワーク形成、維持 ・腎ならびに骨領域の創薬研究テーマの立案支援および管理 ...
    応募資格
    【必須要件】※アカデミアの方も歓迎です ■腎領域、循環器領域、代謝性疾患、骨疾患における創薬研究経験、もしくは医師主導研究を含むオープンイノベーション業務経験がある方 ■英語力:コミュニケーション...
    勤務地
    東京都
    予定年収
    年収540〜800万円
    ※経験・能力・期待役割を考慮し、当社規定により決定いたします。
  • 中枢神経研究所

    仕事内容
    中枢神経研究所(富士リサーチパーク)での研究業務に従事いただきます。 1、一般職研究員相当の場合:組織の方針(戦略)に応じた研究の立案と実施。研究テーマリーダーとして研究所会議でのプレゼンテーション...
    応募資格
    【必須要件】※アカデミアの方も歓迎です ■中枢神経創薬の基礎知識と研究経験 ■英語:海外アカデミアあるいはインダストリーとの共同研究が可能なレベル。海外学会での英語での発表が可能なレベル。 ※同...
    勤務地
    静岡県
    予定年収
    年収600〜1200万円
    ※経験・能力・期待役割を考慮し、当社規定により決定いたします。
  • 採用人材育成担当マネジャー

    仕事内容
    ■新卒、キャリア、障害者などの採用業務全般。 ■人材育成としてミドルマネジメント強化や、人事部主催研修の企画運営。 ■グローバル人材については、採用や研修について、海外関係リージョンHRと連携しな...
    応募資格
    【必須要件】 ■採用、人材育成に関する人事経験 ■英語:Business Level ※同社では、非喫煙者の方を対象としております https://www.kyowakirin.co.jp...
    勤務地
    東京都
    予定年収
    年収1000〜1300万円
    ※経験・能力・期待役割を考慮し、当社規定により決定いたします。
  • HRBP(グローバル対応含む)

    仕事内容
    ■PV本部、品質本部、生産本部のグローバルファンクションヘッドや本部長のHRBPとして、グローバルな観点や日本リージョンの組織課題を解決し、人材マネジメント(採用、教育、評価、異動など)を活性化させる...
    応募資格
    【必須要件】 ■HRBPもしくはそれに相当する人事経験 ■英語:Business Level(その中でもハイレベルな方) ※同社では、非喫煙者の方を対象としております https://ww...
    勤務地
    東京都
    予定年収
    年収1000〜1300万円
    ※経験・能力・期待役割を考慮し、当社規定により決定いたします。
  • GCP監査業務(海外監査を含む)

    仕事内容
    ■GCP監査担当者として下記業務をお任せします。 ・同社及び当社グループ会社が実施している治験/臨床試験に関して、医療機関、開発業務受託機関(CRO)及びトライアルマスターファイル並びに医薬品開...
    応募資格
    【必須要件】 ■医薬品の治験/臨床試験におけるCRA又はQCとして3年以上の業務経験 ■GCP監査を実施するための知識を有し、医薬品医療機器等法、GCP、倫理的原則、標準業務手順書、ICH-GC...
    勤務地
    東京都
    予定年収
    年収736〜1092万円
    ※経験・能力・期待役割を考慮し、当社規定により決定いたします。
  • SCM部における需給担当者(Supply Planner)

    仕事内容
    ■本社SCM部における需給担当者(Supply Planner): 日本および海外に供給する製品の短~長期需給を見据え、自社工場・営業部門・海外に在籍するSCMメンバー(必要に応じ)などと連携し、C...
    応募資格
    【必須要件】 ■SCM業務の実務経験 ■医薬品製造販売バリューチェーンに携わった実務経験 ■英語力:海外取引先とコミュニケーション可能な語学力(TOEIC730点以上/主に英文ライティングですが...
    勤務地
    東京都
    予定年収
    年収710〜830万円
    ※経験・能力・期待役割を考慮し、当社規定により決定いたします。
  • 製造技術スタッフ・無菌製剤(製造部:企画職)【群馬高崎】

    仕事内容
    ◆バイオテクノロジーを基盤とする無菌製剤(液剤、凍結乾燥製剤)の製造工程に関する、製造管理及び生産技術の実務担当 ・工程改善や変更管理、逸脱対応などの現場支援業務 ・研究部門から生産工場への技術移...
    応募資格
    【必須要件】 ■下記いずれかに該当する方 ・たんぱく質を主成分とする無菌製剤の製造工程に関し、専門的知識を有している方 ・他分野を含めた製造技術職に従事しており、今後GMP下での無菌製剤製造を実...
    勤務地
    群馬県
    予定年収
    年収非公開
  • 製造技術スタッフ・バイオ原薬(製造部:企画職)【群馬高崎】

    仕事内容
    ◆バイオテクノロジーを基盤とする医薬品原薬(培養及び精製技術)の製造工程に関する、製造管理及び生産技術の実務担当 ・工程改善や変更管理、逸脱対応などの現場支援業務 ・研究部門から生産工場への技術移...
    応募資格
    【必須要件】 ■下記いずれかに該当する方 ・たんぱく質を主成分とする医薬品原薬の製造工程に関し、専門的知識を有している方 ・他分野を含めた製造技術職に従事しており、今後GMP下でのバイオ原薬製造...
    勤務地
    群馬県
    予定年収
    年収非公開
  • 製薬メーカーにおける臨床開発業務

    仕事内容
    ・臨床試験計画の立案・実行・評価 ・CROマネジメント ・国際共同試験(欧米亜)の実行又は支援 ・機構相談資料や申請資料の作成、当局の審査対応 ・開発化合物の導入導出評価 【所属部署...
    応募資格
    【必須要件】 ■製薬メーカーやCROでのモニタリング経験 ■当局対応、開発計画やプロトコール策定のご経験 ■理系の6年制大学卒または大学院修士卒の学歴 ■英語力:海外企業、海外関係会社と専門分...
    勤務地
    東京都
    予定年収
    年収600〜900万円
    ※経験・能力・期待役割を考慮し、当社規定により決定いたします。
  • 生産本部における新規施策の企画立案・実行、管理・統括業務

    仕事内容
    ■バイオ医薬品または低分子医薬品について、自社工場および外部委託先を含めた中長期的な生産戦略の策定 ■生産本部内の要員管理および人材育成戦略及び企画の立案・実行 ■生産本部の研究所・工場に対するサ...
    応募資格
    【必須要件】 ■製薬関連企業で、バイオ医薬品または低分子医薬品開発業務の経験、もしくはプロジェクトマネジメントや開発業務のリーダー経験のある方 ■医薬品の原薬または製剤に関する基本的知識を有してい...
    勤務地
    東京都
    予定年収
    年収750〜1100万円
    ※経験・能力・期待役割を考慮し、当社規定により決定いたします。
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