アステラス製薬株式会社

アステラス製薬株式会社の業績推移

財務情報

• 売上
• 営業利益
• 純利益

経営成績

財務情報

キャッシュフロー

財務指標

IR情報

• 国内外の当社グループ幹部に対する業績連動型株式報酬制度および業績連動型株式交付制度の継続に関するお知らせ

  開示日 2021年02月26日

• 閉経に伴う血管運動神経症状を有する患者を対象としたfezolinetantの2つの第III相ピボタル試験で良好な結果判明

  開示日 2021年02月19日

• 抗体-薬物複合体PADCEV （エンホルツマブ ベドチン）米国において2つの生物学的製剤一部変更承認を申請

  開示日 2021年02月19日

• FLT3阻害剤「XOSPATA」 再発または難治性のFLT3遺伝子変異陽性急性骨髄性白血病治療薬として中国NMPAから条件付き承認を取得

  開示日 2021年02月04日

• 2021年３月期　第３四半期決算説明会資料

  開示日 2021年01月29日

• 2021年３月期　第３四半期決算補足資料

  開示日 2021年01月29日

• 2021年３月期　第３四半期決算短信［IFRS］（連結）

  開示日 2021年01月29日

• 焼津技術センター内に無菌製剤製造ラインを新設

  開示日 2021年01月25日

• X連鎖性ミオチュブラーミオパチー（XLMTM）患者を対象としたAT132の臨床試験（ASPIRO試験）の差し止め解除通知をFDAから受領

  開示日 2020年12月25日

• R&Dミーティング資料

  開示日 2020年12月10日

• 「セレコックス錠」の共同販促終了、製造販売承認の承継および販売移管について

  開示日 2020年12月07日

• HIF-PH阻害薬「エベレンゾ錠」腎性貧血の治療薬として日本での適応追加に関する承認取得

  開示日 2020年11月27日

• 欧州、中東、アフリカ、CISの一部地域においてディフィクリア錠をTillotts Pharmaへ譲渡

  開示日 2020年11月27日

• 完全子会社であるアステラス ファーマ テックとアステラスグリーンサプライの吸収合併（簡易合併・略式合併）に関するお知らせ

  開示日 2020年11月11日

• 前立腺がん治療剤XTANDIカプセル 中国で追加適応に関する承認取得

  開示日 2020年11月06日

• 2021年３月期　第２四半期決算補足資料

  開示日 2020年10月30日

• 2021年３月期　第２四半期決算説明会資料

  開示日 2020年10月30日

• 米国 iota社買収完了のお知らせ

  開示日 2020年10月30日

• 2021年３月期　第２四半期決算短信［IFRS］（連結）

  開示日 2020年10月30日

• 米国iota社買収に関する契約締結

  開示日 2020年10月15日

• 抗体‐薬物複合体PADCEV（エンホルツマブ ベドチン）進行性尿路上皮がんを対象とした第II相試験コホート2での良好な結果が判明

  開示日 2020年10月13日

• 抗体-薬物複合体 PADCEVが 治療歴のある局所進行性または転移性尿路上皮がんを対象とした第III相試験において全生存期間を有意に延長

  開示日 2020年09月23日

• 2021年３月期　第１四半期決算補足資料

  開示日 2020年08月04日

• 2021年３月期　第１四半期決算説明会資料

  開示日 2020年08月04日

• 2021年３月期　第１四半期決算短信[IFRS]（連結）　

  開示日 2020年08月04日

• 前立腺がん治療剤イクスタンジ 日本で遠隔転移を有する前立腺癌の追加適応承認を取得

  開示日 2020年05月29日

• HIF-PH阻害薬ロキサデュスタット 欧州医薬品庁が販売承認申請を受理

  開示日 2020年05月21日

• 業績連動型株式報酬制度の継続に関するお知らせ

  開示日 2020年05月20日

• （訂正・数値データ訂正）「2020年3月期　決算短信〔IFRS〕（連結）の一部訂正について

  開示日 2020年05月14日

• 2020年３月期 決算補足資料

  開示日 2020年05月14日

• 2020年３月期 決算説明会資料

  開示日 2020年05月14日

• 2020年３月期 決算短信 [IFRS]（連結）

  開示日 2020年05月14日

• 役員人事および組織改定について

  開示日 2020年04月27日

• 英国 Nanna社買収のお知らせ

  開示日 2020年04月21日

• FLT3阻害剤 ギルテリチニブ 中国にて承認申請の受理通知を取得

  開示日 2020年04月10日

• アステラス製薬とCytomX社 がん治療を対象とした二重特異性T細胞誘導抗体の共同研究開発、商業化に関する提携

  開示日 2020年03月24日

• 国内外の当社グループ幹部に対する業績連動型株式報酬制度および業績連動型株式交付制度に関するお知らせ

  開示日 2020年02月27日

• 自己株式の取得結果および取得終了、ならびに自己株式の消却に関するお知らせ

  開示日 2020年02月04日

• 2020年3月期 第３四半期 決算説明会資料

  開示日 2020年01月31日

• 2020年3月期 第３四半期 決算補足資料

  開示日 2020年01月31日

• 2020年3月期 第３四半期 決算短信 [IFRS]（連結）

  開示日 2020年01月31日

• 腎性貧血治療薬「エベレンゾ錠」保存期の慢性腎臓病に伴う貧血の適応追加について日本で承認申請

  開示日 2020年01月30日

• 2020年4月1日、アステラス・アムジェン・バイオファーマを米アムジェンの完全子会社とし、商号をアムジェン株式会社に変更 同時に本社を東京ミッドタウンに移転

  開示日 2020年01月23日

• 米国Audentes社株式に対する公開買付けの結果および買収完了に伴う子会社の異動に関するお知らせ

  開示日 2020年01月16日

• 自己株式の取得状況に関するお知らせ

  開示日 2020年01月06日

• Xyphos Biosciences, Inc.買収に関するお知らせ

  開示日 2019年12月27日

• 抗体‐薬物複合体 PADCEV 局所進行性または転移性尿路上皮がんの治療薬として米国で迅速承認プログラムに基づく承認取得

  開示日 2019年12月19日

• 前立腺がん治療剤XTANDI米国で追加適応に関する承認取得

  開示日 2019年12月17日

• 米国Audentes社株式に対する公開買付けの開始に関するお知らせ

  開示日 2019年12月16日

• R&Dミーティング資料

  開示日 2019年12月10日

• AUDENTES社買収について

  開示日 2019年12月03日

• 米国 Audentes社買収に関する契約締結および株式公開買付けの開始予定に関するお知らせ

  開示日 2019年12月03日

• 自己株式の取得状況に関するお知らせ

  開示日 2019年12月02日

• 前立腺がん治療剤XTANDI 転移性去勢抵抗性前立腺がん治療薬として中国で承認取得

  開示日 2019年11月26日

• 2020年3月期 第2四半期 決算説明会資料

  開示日 2019年10月31日

• 2020年3月期 第2四半期 決算補足資料

  開示日 2019年10月31日

• 2020年3月期 第2四半期 決算短信 [IFRS]（連結）

  開示日 2019年10月31日

• 自己株式の取得に係る事項の決定および自己株式の消却に関するお知らせ

  開示日 2019年10月31日

• FLT3阻害剤XOSPATA 欧州で販売承認を取得-単剤療法による再発または難治性のFLT3遺伝子変異陽性急性骨髄性白血病の新たな治療薬-

  開示日 2019年10月25日

• FLT3阻害剤ギルテリチニブ 欧州CHMPが販売承認勧告を採択 - 単剤療法による再発または難治性のFLT3遺伝子変異陽性急性骨髄性白血病治療薬として開発 -

  開示日 2019年09月24日

• HIF-PH阻害薬「エベレンゾ錠」透析施行中の腎性貧血の治療薬として日本で製造販売承認取得

  開示日 2019年09月20日

• 前立腺がん治療剤イクスタンジ　米国、欧州に続き、日本で適応追加に関する承認申請

  開示日 2019年07月30日

• 2020年3月期 第1四半期 決算説明会資料

  開示日 2019年07月30日

• 2020年3月期 第1四半期 決算補足資料

  開示日 2019年07月30日

• 2020年3月期 第1四半期 決算短信 [IFRS]（連結）

  開示日 2019年07月30日

• 前立腺がん治療剤XTANDI 欧州医薬品庁が適応追加に関する承認申請を受理

  開示日 2019年07月24日

• アステラス製薬とFrequency社再生のアプローチによる難聴を対象としたプログラムに関する米国を除く全世界における独占的ライセンス契約締結

  開示日 2019年07月17日

• 抗体－薬物複合体 エンホルツマブ ベドチン 局所進行性または転移性尿路上皮がんを適応症として米国で生物学的製剤承認申請

  開示日 2019年07月17日

• 高コレステロール血症治療剤「レパーサ 皮下注」製造販売承認事項一部変更承認を取得 スタチン治療が適さない患者を対象とした単剤での使用が可能

  開示日 2019年06月18日

• FLT3阻害剤XOSPATA（ギルテリチニブ）米国FDAが全生存期間延長データの追加に関する添付文書の改訂を承認

  開示日 2019年05月31日

• 業績連動型株式報酬制度に関するお知らせ

  開示日 2019年05月10日

• 取締役の報酬制度改定に関するお知らせ

  開示日 2019年05月10日

• 定款一部変更に関するお知らせ

  開示日 2019年05月10日

• 代表取締役及び役員の異動について

  開示日 2019年04月25日

• 自己株式の消却に関するお知らせ

  開示日 2019年04月25日

• 2018年度 決算説明会資料

  開示日 2019年04月25日

• 2018年度 決算補足資料

  開示日 2019年04月25日

• 2018年度 決算短信 [IFRS]（連結）

  開示日 2019年04月25日

• 経口JAK阻害剤「スマイラフ錠」既存治療で効果不十分な関節リウマチ（関節の構造的損傷の防止を含む）治療薬として日本で製造販売承認取得

  開示日 2019年03月26日

• 自己株式の取得結果および取得終了に関するお知らせ

  開示日 2019年03月22日

• 自己株式の取得状況に関するお知らせ

  開示日 2019年03月01日

• FLT3阻害剤ギルテリチニブ 欧州医薬品庁から販売承認申請の受領通知を取得 - 迅速審査指定品目として早期の承認取得を期待 -

  開示日 2019年02月28日

• 自己株式の取得に係る事項の決定に関するお知らせ

  開示日 2019年01月31日

• 2019年3月期　第3四半期 決算説明会資料

  開示日 2019年01月31日

• 2019年3月期　第3四半期 決算補足資料

  開示日 2019年01月31日

• 2019年3月期　第3四半期 決算短信 [IFRS]（連結）

  開示日 2019年01月31日

• KMバイオロジクスとのヒト用ワクチン等および血漿分画製剤の契約満了のお知らせ

  開示日 2019年01月22日

• 喘息・COPD治療配合剤「シムビコートタービュヘイラー」の販売移管及び共同販促終了のお知らせ

  開示日 2019年01月17日

• イベニティ皮下注10mgシリンジ 骨折の危険性の高い骨粗鬆症の治療薬として世界初の製造販売承認を日本で取得

  開示日 2019年01月09日

• 前立腺癌治療剤「ゴナックス皮下注用」日本において製造販売承認事項一部変更承認（用法・用量の追加）および製造販売承認（剤形追加）を取得

  開示日 2019年01月08日

• 選択的SGLT2 阻害剤「スーグラ錠」日本において1 型糖尿病の効能・効果および用法・用量追加の承認を取得

  開示日 2018年12月21日

• エンザルタミド転移性ホルモン感受性前立腺がん患者を対象とした第III相ARCHES試験結果

  開示日 2018年12月21日

• Potenza社買収のお知らせ

  開示日 2018年12月14日

• R&Dミーティング資料

  開示日 2018年12月13日

• FLT3 阻害剤「XOSPATA」成人の再発または難治性のFLT3 遺伝子変異陽性 急性骨髄性白血病治療薬として米国FDA から承認取得

  開示日 2018年11月29日